2-[5-Chloro-1-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-ylmethyl)-1H-indole-3-sulfonyl]-ethanol | 573716-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-[5-Chloro-1-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-ylmethyl)-1H-indole-3-sulfonyl]-ethanol
• 英文别名: 2-[5-chloro-1-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-ylmethyl)indol-3-yl]sulfonylethanol
• CAS: 573716-28-6
• 化学式: C₁₄H₁₆ClN₃O₃S
• 分子量: 341.818
• InChiKey: AMKMJMMDSMSSJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  92.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-chloro-1-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-ylmethyl)-3-[2-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-ethanesulfonyl]-1H-indole 在 crude product 、 silica gel 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 acetic acid monohydrate 为溶剂， 反应 3.0h， 以The 2-[5-Chloro-1-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-ylmethyl)-1H-indole-3-sulfonyl]-ethanol thus obtained的产率得到2-[5-Chloro-1-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-ylmethyl)-1H-indole-3-sulfonyl]-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Substituted indoles as alpha-1 agonists

  摘要：

  本发明涉及α-1受体激动剂，优选为α-1A/L受体激动剂的化合物，该化合物由式I表示：其中X为—S(O)n—或—C(O)—，A为C1-6烷基，芳基，杂环芳基，羟基烷基或—(CH2)p—NRaRb，其余取代基如说明书所定义；或其个别异构体、外消旋或非外消旋异构体混合物，或其药学上可接受的盐或溶剂。本发明还涉及含有这种化合物的制药组合物，以及它们作为治疗剂的使用方法和制备方法。

  公开号：

  US20030220319A1

文献信息

• SUBSTITUTED INDOLES AS ALPHA-1 AGONISTS
  申请人：F. Hoffman-la Roche AG

  公开号：EP1501826B1

  公开（公告）日：2006-09-27
• US6852726B2
  申请人：——

  公开号：US6852726B2

  公开（公告）日：2005-02-08
• [EN] SUBSTITUTED INDOLES AS ALPHA-1 AGONISTS<br/>[FR] INDOLES SUBSTITUES EN TANT QU'AGONISTES ALPHA-1
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2003064387A2

  公开（公告）日：2003-08-07

  This invention relates to compounds which are alpha-1 receptor agonists, preferably alpha- 1A/L receptor agonists, and which are represented by the general formula I wherein X is -S(O)n- or -C(O)-, A is (CI-6)-alkyl, aryl, heteroaryl, hydroxy(C 1-6)-alkyl, or -(CH2)p-NRaRb, and the other substituents are as defined in the specification; or individual isomers, racemic or non-racemic mixtures of isomers, or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, their preparation and their use as therapeutic agents.