1-chloro-2-[3-(2-chloro-5-methoxyphenyl)-2,3-dimethylbutan-2-yl]-4-methoxybenzene | 96826-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-chloro-2-[3-(2-chloro-5-methoxyphenyl)-2,3-dimethylbutan-2-yl]-4-methoxybenzene
• CAS: 96826-38-9
• 化学式: C₂₀H₂₄Cl₂O₂
• 分子量: 367.315
• InChiKey: LQEMBGRYSPMFCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.27
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-2-[3-(2-chloro-5-methoxyphenyl)-2,3-dimethylbutan-2-yl]-4-methoxybenzene 在 sodium hydroxide 、 三溴化硼 作用下， 生成 4-Chloro-3-[3-(2-chloro-5-hydroxyphenyl)-2,3-dimethylbutan-2-yl]phenol
  参考文献：
  名称：

  环取代的1,1,2,2-四烷基化的1,2-双（羟苯基）乙烷。4.合成，对称的双取代的1,1,2,2-四甲基-1,2-双（羟苯基）乙烷的合成，雌激素受体结合亲和力和抗雌激素和乳腺肿瘤抑制活性的评估。

  摘要：

  1,1,2,2-四甲基-1,2-双（4-羟苯基）乙烷（1）和5,5'-和6,6'-的对称2,2'-二取代衍生物的合成描述了1,1,2,2-四甲基-1,2-双（3-羟基苯基）乙烷的双取代衍生物（6）（1和6是具有抑制乳腺肿瘤活性的强抗雌激素药物，仅表现出轻微的雌激素特性）：（2 ，2'-取代基）F（2），Cl（3），OCH3（4），CH3（5）; （5,5'-取代基）Cl（7）; （6,6'-取代基）F（8），Cl（9），OCH3（10），CH3（11）。1-11的合成通过相应的2-苯基-2-丙醇与TiCl3和LiAlH4的还原偶联而完成。通过竞争性结合测定法，相对于[3 H]雌二醇，测定化合物对小牛子宫雌激素受体的结合亲和力。除7和10外，所有其他化合物的相对结合亲和力（RBA）值在雌二醇，2（RBA值6.4），8和9（4.0和3.5）的相对亲和力（0.5％）至6.4％之间，超过了相应的未取代化合物1和6（3

  DOI：

  10.1021/jm00147a031
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-Chloro-5-methoxyphenyl)propan-2-ol 在 lithium aluminium tetrahydride 、 titanium(III) chloride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 16.0h， 以38%的产率得到1-chloro-2-[3-(2-chloro-5-methoxyphenyl)-2,3-dimethylbutan-2-yl]-4-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  环取代的1,1,2,2-四烷基化的1,2-双（羟苯基）乙烷。4.合成，对称的双取代的1,1,2,2-四甲基-1,2-双（羟苯基）乙烷的合成，雌激素受体结合亲和力和抗雌激素和乳腺肿瘤抑制活性的评估。

  摘要：

  1,1,2,2-四甲基-1,2-双（4-羟苯基）乙烷（1）和5,5'-和6,6'-的对称2,2'-二取代衍生物的合成描述了1,1,2,2-四甲基-1,2-双（3-羟基苯基）乙烷的双取代衍生物（6）（1和6是具有抑制乳腺肿瘤活性的强抗雌激素药物，仅表现出轻微的雌激素特性）：（2 ，2'-取代基）F（2），Cl（3），OCH3（4），CH3（5）; （5,5'-取代基）Cl（7）; （6,6'-取代基）F（8），Cl（9），OCH3（10），CH3（11）。1-11的合成通过相应的2-苯基-2-丙醇与TiCl3和LiAlH4的还原偶联而完成。通过竞争性结合测定法，相对于[3 H]雌二醇，测定化合物对小牛子宫雌激素受体的结合亲和力。除7和10外，所有其他化合物的相对结合亲和力（RBA）值在雌二醇，2（RBA值6.4），8和9（4.0和3.5）的相对亲和力（0.5％）至6.4％之间，超过了相应的未取代化合物1和6（3

  DOI：

  10.1021/jm00147a031

文献信息

• HARTMANN, R. W.;SCHWARZ, W.;HEINDL, A.;SCHOENENBERGER, H., J. MED. CHEM., 1985, 28, N 9, 1295-1301
  作者：HARTMANN, R. W.、SCHWARZ, W.、HEINDL, A.、SCHOENENBERGER, H.

  DOI：——

  日期：——