4-bromo-3-(2,3-dihydro-indol-1-ylmethyl)-benzylamine | 204717-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-bromo-3-(2,3-dihydro-indol-1-ylmethyl)-benzylamine
• 英文别名: [4-bromo-3-(2,3-dihydroindol-1-ylmethyl)phenyl]methanamine
• CAS: 204717-09-9
• 化学式: C₁₆H₁₇BrN₂
• 分子量: 317.228
• InChiKey: PUCOZGKEWMURQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-bromo-3-(2,3-dihydro-indol-1-ylmethyl)-benzonitrile 、 、 Lithium aluminium hydride 在 ice 、 水 、 四氢呋喃 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以afforded crude 4-bromo-3-(2,3-dihydro-indol-1-ylmethyl)-benzylamine (3.20 g) as a yellow oil的产率得到4-bromo-3-(2,3-dihydro-indol-1-ylmethyl)-benzylamine
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutically active compounds

  摘要：

  本发明提供了新型化合物的公式（I）：R.sub.20--（CH.sub.2）.sub.n--R（I），其中：T.sub.20是通过吲哚基氮原子与-（CH.sub.2）.sub.n-基团连接的双吲哚基马来酰亚胺基团，n为0或1，R为5或6成员芳香碳环或杂环，其中杂环含有N或S，R被R.sub.1和最多四个R.sub.2，R.sub.3，R.sub.4和R.sub.5取代，其中；R.sub.1是氨甲基，（N-（C.sub.1-4-烷基）氨基）甲基，（N，N-二（C.sub.1-4-烷基）氨基）甲基或吡啶甲基，而R.sub.2，R.sub.3和R.sub.4和R.sub.5（如果存在）可以是相同或不同的，它们分别是氢，羟基，C.sub.1-4-烷氧基，C.sub.1-4-烷氧基）或卤素，或当R.sub.2在与-（CH.sub.2）.sub.n-基团连接的键相邻的位置且n为1时，R.sub.2可以与-（CH.sub.2）.sub.n-基团连接的吲哚上的2-碳原子一起形成环，并且其药学上可接受的盐；以及这种化合物在医疗治疗中的用途。

  公开号：

  US06153641A1

文献信息

• US6153641A
  申请人：——

  公开号：US6153641A

  公开（公告）日：2000-11-28