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1-(3,5-bis-trifluoromethyl-benzyl)-4-[4-(2-chloro-benzyl)-4-(toluene-4-sulfonyl)-4,5-dihydro-oxazol-5-yl]-5-phenyl-1H-[1,2,3]triazole | 622374-37-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(3,5-bis-trifluoromethyl-benzyl)-4-[4-(2-chloro-benzyl)-4-(toluene-4-sulfonyl)-4,5-dihydro-oxazol-5-yl]-5-phenyl-1H-[1,2,3]triazole
英文别名
5-[1-[[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-5-phenyltriazol-4-yl]-4-[(2-chlorophenyl)methyl]-4-(4-methylphenyl)sulfonyl-5H-1,3-oxazole
1-(3,5-bis-trifluoromethyl-benzyl)-4-[4-(2-chloro-benzyl)-4-(toluene-4-sulfonyl)-4,5-dihydro-oxazol-5-yl]-5-phenyl-1H-[1,2,3]triazole化学式
CAS
622374-37-2
化学式
C34H25ClF6N4O3S
mdl
——
分子量
719.107
InChiKey
WYMYRUDXQNEXLM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8
  • 重原子数:
    49
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    94.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    12

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(3,5-bis-trifluoromethyl-benzyl)-4-[4-(2-chloro-benzyl)-4-(toluene-4-sulfonyl)-4,5-dihydro-oxazol-5-yl]-5-phenyl-1H-[1,2,3]triazole甲胺 作用下, 以 甲醇 、 xylene 为溶剂, 反应 19.0h, 生成 1-(3,5-bis-trifluoromethyl-benzyl)-4-[5-(2-chloro-benzyl)-1H-imidazol-4-yl]-5-phenyl-1H-[1,2,3]triazole
    参考文献:
    名称:
    [EN] TRIAZOLE DERIVATIVES AS TACHYKININ RECEPTOR ANTAGONISTS
    [FR] DERIVES DE TRIAZOLE EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RECEPTEURS DE LA TACHYKININE
    摘要:
    这个应用涉及到Formula (I)的化合物或其药用盐,以及其药物组合物,以及其作为NK-1亚型的催吐肽受体抑制剂的用途,以及其制备方法和中间体。其中:D是C1-C3烷二基;R1是苯基,可以选择地用来自卤素、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、氰基、二氟甲基、三氟甲基和三氟甲氧基的一到三个取代基中的任意一个取代基取代;R4是从以下组成的基团中选择的基团:(IA)、(IB)、(IC)、(ID)、(IE)、(IF)、(IG)、(IH)
    公开号:
    WO2003091226A1
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文献信息

  • Triazole derivatives as tachykinin receptor antagonists
    申请人:Amegadzie Kudzovi Albert
    公开号:US20050239786A1
    公开(公告)日:2005-10-27
    This application relates to a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions thereof, and its use as an inhibitor of the NK-1 subtype of tachykinin receptors, as well as a process for its preparation and intermediates therefor. (I) wherein: D is a C 1 -C 3 alkane-diyl; R 1 is phenyl, which is optionally substituted with one to three substitutents independently selected from the group consisting of halo, C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 alkoxy, cyano, difluoromethyl, trifluoromethyl, and trifluoromethoxy; R 4 is a radical selected from the group consisting of: (IA), (IB), (IC), (ID), (IE), (IF), (IG), (IH)
    本申请涉及化合物I式或其药学上可接受的盐,其药物组合物以及其作为tachykinin受体NK-1亚型的抑制剂的用途,以及其制备过程和中间体。其中:D是C1-C3烷基二亚基;R1是苯基,可选地取代为一个至三个取代基,独立地选自卤素,C1-C4烷基,C1-C4烷氧基,基,二甲基,三甲基和三甲氧基的群;R4是从群 consisting of: (IA), (IB), (IC), (ID), (IE), (IF), (IG), (IH)中选择的基团。
  • TRIAZOLE DERIVATIVES AS TACHYKININ RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:ELI LILLY AND COMPANY
    公开号:EP1501809A1
    公开(公告)日:2005-02-02
  • US7320994B2
    申请人:——
    公开号:US7320994B2
    公开(公告)日:2008-01-22
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