tert-butyl 3-[(methylamino)methyl]-4H,5H,6H,7H-pyrazolo[1,5-a]pyrazine-5-carboxylate | 2172543-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: tert-butyl 3-[(methylamino)methyl]-4H,5H,6H,7H-pyrazolo[1,5-a]pyrazine-5-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 3-(methylaminomethyl)-6,7-dihydro-4H-pyrazolo[1,5-a]pyrazine-5-carboxylate
• CAS: 2172543-20-1
• 化学式: C₁₃H₂₂N₄O₂
• 分子量: 266.343
• InChiKey: FHPMILRFKYAYHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-[(methylamino)methyl]-4H,5H,6H,7H-pyrazolo[1,5-a]pyrazine-5-carboxylate 在 甲醇 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种PIN1抑制剂及其在制备药物中的用途

  摘要：

  本发明公开了一种抑制剂，具体涉及一类PIN1抑制剂以及在制备药物中的用途。本发明公开了式I所示的化合物、或其立体异构体在制备抑制PIN1类药物中的用途，为临床上筛选和/或制备与PIN1活性相关的疾病的药物提供了一种新的选择。#imgabs0#

  公开号：

  CN118063464A
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 3-bromo-6,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-4(5H)-carboxylate 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 tri-tert-butylphosphine-tetrafluoroborate 、 palladium diacetate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 molybdenum hexacarbonyl 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 tert-butyl 3-[(methylamino)methyl]-4H,5H,6H,7H-pyrazolo[1,5-a]pyrazine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一种PIN1抑制剂及其在制备药物中的用途

  摘要：

  本发明公开了一种抑制剂，具体涉及一类PIN1抑制剂以及在制备药物中的用途。本发明公开了式I所示的化合物、或其立体异构体在制备抑制PIN1类药物中的用途，为临床上筛选和/或制备与PIN1活性相关的疾病的药物提供了一种新的选择。#imgabs0#

  公开号：

  CN118063464A

文献信息

• Synergetic Dual‐Ion Centers Boosting Metal Organic Framework Alloy Catalysts toward Efficient Two Electron Oxygen Reduction
  作者：Meihuan Liu、Hui Su、Weiren Cheng、Feifan Yu、Yuanli Li、Wanlin Zhou、Hui Zhang、Xuan Sun、Xiuxiu Zhang、Shiqiang Wei、Qinghua Liu

  DOI：10.1002/smll.202202248

  日期：2022.7

  Herein, a strategy of synergetic dual-metal-ion centers to boost transition-metal-based metal organic framework (MOF) alloy nanomaterials as active oxygen reduction reaction (ORR) electrocatalysts for efficient hydrogen peroxide (H2O2) generation is proposed. Through a facile one-pot wet chemical method, a series of MOF alloys with unique Ni–M (M–Co, Cu, Zn) synergetic centers are synthesized, where

  在此，本文提出了一种协同双金属离子中心促进过渡金属基金属有机骨架 (MOF) 合金纳米材料作为活性氧还原反应 (ORR) 电催化剂高效生成过氧化氢 (H 2 O 2 ) 的策略。通过简便的一锅湿化学法，合成了一系列具有独特Ni-M（M-Co、Cu、Zn）协同中心的MOF合金，其中强金属离子3d-3d协同作用可以有效抑制O 2裂解Ni 位点朝向有利的双电子 ORR 途径。令人印象深刻的是，精心设计的 NiZn MOF 合金催化剂表现出优异的 H 2 O 2在 ORR 期间选择性高达 90%，明显优于 NiCo MOF (45%) 和 NiCu MOF (55%)。此外，它在连续的长期 ORR 操作下保持有效的活动和稳健的稳定性。相关的原位同步辐射X射线吸附精细结构和傅里叶变换红外光谱分析在原子水平上表明，通过相邻Zn 2+离子调节的较高Ni氧化态物种有利于优化关键的吸附能量* OOH 是快速二电子