(+/-)-ethyl 1-ethoxycarbonylmethyl-2-azetidinone-4-carboxylate | 84691-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (+/-)-ethyl 1-ethoxycarbonylmethyl-2-azetidinone-4-carboxylate
• CAS: 84691-76-9
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₅
• 分子量: 229.233
• InChiKey: IMRJORZNABUOMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.29
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  72.91
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-ethyl 1-ethoxycarbonylmethyl-2-azetidinone-4-carboxylate 在 吡啶 、 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 草酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 38.17h， 生成 1-ethoxycarbonylmethyl-4-(1-acetoxy-2-chloro)ethyl-2-azetidinone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the thienamycin nucleus: A synthesis of (.+-.)-diethyl 3-benzylthio-7-oxo-1-azabicyclo(3.2.0)hept-3-ene-2,2-bis(carboxylate).

  摘要：

  完成了(±)-二乙基3-苄硫基-7-氧代-1-氮杂双环[3.2.0]庚-3-烯-2,2-双-(羧酸酯) (15) 的合成。

  DOI：

  10.1248/cpb.30.3624
• 作为产物：
  描述：

  1-ethoxycarbonylmethyl-4,4-bis(ethoxycarbonyl)-2-azetidinone 在 吡啶 、 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.83h， 生成 (+/-)-ethyl 1-ethoxycarbonylmethyl-2-azetidinone-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the thienamycin nucleus: A synthesis of (.+-.)-diethyl 3-benzylthio-7-oxo-1-azabicyclo(3.2.0)hept-3-ene-2,2-bis(carboxylate).

  摘要：

  完成了(±)-二乙基3-苄硫基-7-氧代-1-氮杂双环[3.2.0]庚-3-烯-2,2-双-(羧酸酯) (15) 的合成。

  DOI：

  10.1248/cpb.30.3624