(2R,3S,4S,5S)-methyl 5-(2-furyl)-3,4-bis(phenylsulfonyl)pyrrolidine-2-carboxylate | 1040185-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R,3S,4S,5S)-methyl 5-(2-furyl)-3,4-bis(phenylsulfonyl)pyrrolidine-2-carboxylate
• CAS: 1040185-14-5
• 化学式: C₂₂H₂₁NO₇S₂
• 分子量: 475.543
• InChiKey: VQLUQYDBRCGQBD-TUFLPTIASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.15
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  119.75
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,4S,5S)-methyl 5-(2-furyl)-3,4-bis(phenylsulfonyl)pyrrolidine-2-carboxylate 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以17 mg的产率得到methyl 5-(furan-2-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  1,3-偶极环偶氮嘧啶盐与磺酰基双极性亲和剂的吡咯和低聚吡咯合成。

  摘要：

  已开发了通过1,3-偶极环加成甲亚胺基团合成功能化的取代吡咯的方法。该方案基于α-亚氨基酯与磺酰基双极性亲和剂的金属催化环加成反应，然后是碱促进的磺酰基基团消除。由1,2-双（磺酰基乙烯），β-磺烯酮和β-磺酰基丙烯酸酯制备了令人满意的各种2,5-二取代的吡咯和2,3,5-和2,4,5-三取代的吡咯。该方法可以以迭代和直接的方式应用于从双吡咯到五吡咯的低聚吡咯的构建。迭代[ n +1]和[ n+2]的方法已经被设计出来，后者涉及从吡咯基的双（亚氨基酸酯）中双1,3-偶极环加成反应。

  DOI：

  10.1002/chem.201000742
• 作为产物：
  描述：

  反-1,2-双(苯基磺酰基)乙烯 、 methyl (E)-N-[(2-furan-2-yl)methylene]glycinate 在 tetrakis(acetonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 、 C₂₆H₂₈FePS 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以38.0 mg的产率得到(2R,3S,4S,5S)-methyl 5-(2-furyl)-3,4-bis(phenylsulfonyl)pyrrolidine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  双磺酰基乙烯作为掩蔽乙炔等价物催化偶氮甲碱叶立德的不对称 [3 + 2] 环加成反应

  摘要：

  对映体富集的 3-吡咯啉是通过高对映选择性 Fesulphos-Cu 催化的偶氮甲碱叶立德与反式-1,2-双苯磺酰基乙烯的 1,3-偶极环加成，然后进行还原性磺酰基消除来合成的。各种取代的偶氮甲碱叶立德已经实现了高水平的反应性、外选择性和对映选择性。这种环加成-脱磺酰化策略已被用作对映选择性合成具有生物活性的 C-氮杂核苷的关键步骤。

  DOI：

  10.1021/ja804021m