9,18,27,36-Tetramethoxy-2,11,20,29-tetrathia<3.3.3.3>metacyclophane | 76447-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 9,18,27,36-Tetramethoxy-2,11,20,29-tetrathia<3.3.3.3>metacyclophane
• 英文别名: 7,15,23,31-Tetratert-butyl-33,34,35,36-tetramethoxy-3,11,19,27-tetrathiapentacyclo[27.3.1.15,9.113,17.121,25]hexatriaconta-1(32),5,7,9(36),13,15,17(35),21(34),22,24,29(33),30-dodecaene
• CAS: 76447-72-8
• 化学式: C₅₂H₇₂O₄S₄
• 分子量: 889.405
• InChiKey: TZXLXCRTDBQHHU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  247-248 °C(Solv: hexane (110-54-3); benzene (71-43-2))
• 沸点：
  923.2±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.065±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.3
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,18,27,36-Tetramethoxy-2,11,20,29-tetrathia<3.3.3.3>metacyclophane 在 magnesium sulfate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以84%的产率得到7,15,23,31-Tetratert-butyl-33,34,35,36-tetramethoxy-3lambda6,11lambda6,19lambda6,27lambda6-tetrathiapentacyclo[27.3.1.15,9.113,17.121,25]hexatriaconta-1(32),5,7,9(36),13,15,17(35),21(34),22,24,29(33),30-dodecaene 3,3,11,11,19,19,27,27-octaoxide
  参考文献：
  名称：

  Homothiacalix [4]芳烃：合成探索和固态结构。

  摘要：

  与相关的（同）杂acalixarenes相比，homothiacalix [ n ]芳烃在很大程度上暴露不足，尽管它们的固有结构特征对于超分子宿主-客体化学特别有吸引力。在此贡献中，对提供了高硫杂杯[ n ]芳烃的合成大环化方案进行了重新研究和优化，从而可以直接访问母体高硫杂杯[4]芳烃骨架。此外，还成功进行了内缘（双和四）酯官能化和二亚甲基桥氧化反应。溶液相（可变温度）NMR光谱研究和固态X射线结构提供了有关新型大环化合物构象特征的补充信息。

  DOI：

  10.1002/chem.201101690
• 作为产物：
  描述：

  5-叔丁基-1,3-双(氯甲基)-2-甲氧基苯 、 (5-tert-butyl-2-methoxy-1,3-phenylene)dimethanethiol 以7%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TASHIRO MASASHI; YAMATO TAKEHIKO, J. ORG. CHEM., 1981, 46, NO 8, 1543-1552

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Selective preparation. 30. A convenient preparation of 5,13-di-tert-butyl-8,16-disubstituted-[2.2]metacyclophanes and their trans-tert-butylation and halogenation reactions
  作者：Masashi Tashiro、Takehiko Yamato

  DOI：10.1021/jo00321a005

  日期：1981.4