methyl 2-(3-(benzyl(2-bromo-4,5-dimethoxybenzyl)amino)-3-(thiophen-2-yl)prop-1-ynyl)benzoate | 1544263-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-(3-(benzyl(2-bromo-4,5-dimethoxybenzyl)amino)-3-(thiophen-2-yl)prop-1-ynyl)benzoate
• CAS: 1544263-22-0
• 化学式: C₃₁H₂₈BrNO₄S
• 分子量: 590.538
• InChiKey: JXIRYFIRTMAFKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.11
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  48.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(3-(benzyl(2-bromo-4,5-dimethoxybenzyl)amino)-3-(thiophen-2-yl)prop-1-ynyl)benzoate 在 锂硼氢 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.75h， 生成 (E)-2-benzyl-4-(isobenzofuran-1(3H)-ylidene)-6,7-dimethoxy-3-(thiophen-2-yl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Pd(0)-catalyzed regio- and stereoselective cyclization of alkynes: selective synthesis of (E)-4-(isobenzofuran-1(3H)-ylidene)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines and aze/oxepinoindoles

  摘要：

  在钯催化下，功能化丙炔化合物发生了高度区域和立体选择性的 6-exo-dig 和 7-endo-dig 环化反应，从而合成了 (E)-4-(异苯并呋喃-1(3H)-亚基)-1,2,3,4-四氢异喹啉和氮杂环吲哚。

  DOI：

  10.1039/c3ob42314j
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲醛 、 2-乙炔苯甲酸甲酯 、 1-bromo-2-benzylaminomethyl-4,5-dimethoxybenzene 在 copper(l) iodide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以75%的产率得到methyl 2-(3-(benzyl(2-bromo-4,5-dimethoxybenzyl)amino)-3-(thiophen-2-yl)prop-1-ynyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Pd(0)-catalyzed regio- and stereoselective cyclization of alkynes: selective synthesis of (E)-4-(isobenzofuran-1(3H)-ylidene)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines and aze/oxepinoindoles

  摘要：

  在钯催化下，功能化丙炔化合物发生了高度区域和立体选择性的 6-exo-dig 和 7-endo-dig 环化反应，从而合成了 (E)-4-(异苯并呋喃-1(3H)-亚基)-1,2,3,4-四氢异喹啉和氮杂环吲哚。

  DOI：

  10.1039/c3ob42314j