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4-(tert-butyl)-2,6-bis{{5-(tert-butyl)-3-{{5-(tert-butyl)-3-{[5-(tert-butyl)-2-hydroxyphenyl]methyl}-2-hydroxyphenyl}methyl}-2-hydroxyphenyl}methyl}phenol | 1264-81-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-(tert-butyl)-2,6-bis{{5-(tert-butyl)-3-{{5-(tert-butyl)-3-{[5-(tert-butyl)-2-hydroxyphenyl]methyl}-2-hydroxyphenyl}methyl}-2-hydroxyphenyl}methyl}phenol
英文别名
4-tert-butyl-2,6-bis[[5-tert-butyl-3-[[5-tert-butyl-3-[(5-tert-butyl-2-hydroxyphenyl)methyl]-2-hydroxyphenyl]methyl]-2-hydroxyphenyl]methyl]phenol;4-tert-Butyl-2,6-bis-{5-tert-butyl-3-[5-tert-butyl-3-(5-tert-butyl-2-hydroxy-benzyl)-2-hydroxy-benzyl]-2-hydroxy-benzyl}-phenol
4-(tert-butyl)-2,6-bis{{5-(tert-butyl)-3-{{5-(tert-butyl)-3-{[5-(tert-butyl)-2-hydroxyphenyl]methyl}-2-hydroxyphenyl}methyl}-2-hydroxyphenyl}methyl}phenol化学式
CAS
1264-81-9
化学式
C76H98O7
mdl
——
分子量
1123.61
InChiKey
BQUVWHPGZRGHQG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    249-250 °C
  • 沸点:
    1014.1±60.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.099±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    22.7
  • 重原子数:
    83
  • 可旋转键数:
    19
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    142
  • 氢给体数:
    7
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • ipso-Substitution Reaction in the Convergent Stepwise Synthesis of Calix[8]arene with Regioselectively Functionalized Upper Rim
    作者:Hirohito Tsue、Kazutaka Enyo、Ken-ichi Hirao
    DOI:10.1002/1522-2675(20010418)84:4<849::aid-hlca849>3.0.co;2-a
    日期:2001.4.18
    The acid-catalyzed multi-step synthesis of calix[8]arene 1, which contains a regioselectively functionalized upper rim, has been investigated through the careful separation of the resulting by-products. A total of 11 types of cyclic and acyclic by-products were isolated and identified by spectral and microanalytical data. Semiempirical molecular-orbital calculations demonstrated that the synthetic
    通过仔细分离所得副产物,研究了酸催化多步合成杯 [8] 芳烃 1,其中包含区域选择性功能化的上边缘。通过光谱和微量分析数据,共分离鉴定了 11 种环状和非环状副产物。半经验分子轨道计算表明,合成过程涉及两种类型的反应机制,一种导致有利构建的框架,而另一种通过同位取代导致不希望的碎裂反应。理论预测和观察到的副产物的比较表明,空间位阻以及反应的区域选择性也是确定反应途径的重要因素。
  • Zur Kenntnis des Härtungsprozesses von Phenol-Formaldehyd-Harzen
    作者:A. Zinke、R. Kretz、E. Leggewie、K. Hössinger、G. Hoffmann、P. Weber v. Ostwalden、E. Wiesenberger、M. Sobotka、R. Kretz
    DOI:10.1007/bf00899467
    日期:1952.9
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