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3-((4-nitrophenyl)sulfonyl)-1,3-diphenylpropan-1-one | 42604-86-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-((4-nitrophenyl)sulfonyl)-1,3-diphenylpropan-1-one
英文别名
——
3-((4-nitrophenyl)sulfonyl)-1,3-diphenylpropan-1-one化学式
CAS
42604-86-4
化学式
C21H17NO5S
mdl
——
分子量
395.436
InChiKey
IDHICGPNFWJFAY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.38
  • 重原子数:
    28.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    94.35
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-亚苄基-4-硝基苯磺酰胺苯亚甲基苯乙酮三乙烯二胺 、 2-phenyl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,2,4]triazol-2-ium tetrafluoroborate 作用下, 以 异丙醇 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 3-((4-nitrophenyl)sulfonyl)-1,3-diphenylpropan-1-one
    参考文献:
    名称:
    N-杂环卡宾/硫脲/叔胺多催化协同用磺酰亚胺对映体进行烯类的对映选择性磺化
    摘要:
    许多手轻而易举:在烯酮的有机催化不对称磺化中,N-杂环卡宾(NHC)催化剂对磺酰基亚胺的活化导致亚砜阴离子的释放,该亚砜阴离子经过亲核加成后成为烯酮。该过程的对映选择性是通过手性硫脲/胺助催化剂通过阴离子识别和氢键相互作用来控制的。Tol = p-甲苯基。
    DOI:
    10.1002/anie.201305023
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文献信息

  • Anlagerung von Sulfinsäuren an aktivierte Alkene. 1. Mitt. über Sulfone als chemische Transportformen germicid wirkender Stoffe
    作者:P. Messinger
    DOI:10.1002/ardp.19733060612
    日期:——
    Durch Anlagerung von Sulfinsäuren 3 an aktivierte Alkene 4,6,8,10 und 12 entstehen die Sulfone 5,7,9,11 und 13.
    将亚磺酸 3 添加到活化的烯烃 4、6、8、10 和 12 中会生成砜 5、7、9、11 和 13。
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