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1-环丙基-1-庚醇 | 36969-72-9

中文名称
1-环丙基-1-庚醇
中文别名
——
英文名称
1-cyclopropyl-1-heptanol
英文别名
(+/-)-1-Cyclopropyl-heptanol-(1);1-Cyclopropylheptan-1-ol
1-环丙基-1-庚醇化学式
CAS
36969-72-9
化学式
C10H20O
mdl
——
分子量
156.268
InChiKey
BOWFLIVPGRJJIP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    112 °C(Press: 21 Torr)
  • 密度:
    0.8672 g/cm3(Temp: 22 °C)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-环丙基-1-庚醇四溴化碳三苯基膦 作用下, 以 二氯甲烷乙腈 为溶剂, 反应 0.5h, 以87%的产率得到E-1-溴-3-癸烯
    参考文献:
    名称:
    Matveeva; Kvasha; Kurts, Russian Journal of Organic Chemistry, 1996, vol. 32, # 1, p. 17 - 20
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    环丙基己基酮四(三苯基膦)钯 dibutylstannane 作用下, 反应 3.0h, 以84%的产率得到1-环丙基-1-庚醇
    参考文献:
    名称:
    Palladium-catalyzed reduction of ketones with Bu2SnH2
    摘要:
    Whereas the Pd(PPh3)(4)-catalyzed reduction of ketones with "Bu3SnH does not proceed at all, the use of "Bu2SnH2, instead of "Bu3SnH, leads to the efficient reduction of a variety of ketones in the presence of a catalytic amount of Pd(PPh3)(4) tinder mild conditions, providing the corresponding alcohols in good yields. The stereoselectivity in the reduction of cyclic ketones is also investigated by using this Pd(PPh3)(4)"Bu2SnH2 reduction system. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(02)00078-3
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文献信息

  • Aerobic Oxidation of PMB Ethers to Carboxylic Acids
    作者:Qian Zhang、Jiabin Zhang、Hui Qian、Shengming Ma
    DOI:10.1002/chem.202401815
    日期:——
    With Fe(NO3)3 ⋅ 9H2O and TEMPO as cocatalysts and oxygen as green oxidant, PMB ethers have been converted to carboxylic acids at room temperature with high efficiency and selectivity. Total synthesis of naturally occuring (R)-6-hydroxy-7,9-octadecadiynoic acid has been realized by applying this protocol as key step. A mechanism involving oxygen-stabilized benzylic cation has been proposed based on
    以 Fe(NO3)3 ⋅ 9H2O 和 TEMPO 为助催化剂,以氧为绿色氧化剂,PMB 醚在室温下以高效率和选择性转化为羧酸。通过将该方案作为关键步骤,已经实现了天然存在的 (R)-6-羟基-7,9-十八烷二炔酸的完全合成。基于仔细研究,已经提出了一种涉及氧稳定苄基阳离子的机制。
  • Fontaine,G. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1963, p. 1444 - 1448
    作者:Fontaine,G. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • The reductive rearrangement of cyclopropylcarbinyl mesitoates
    作者:John A. Katzenellenbogen、Thanin Utawanit
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)84660-8
    日期:1972.1
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