5-(4-methoxyphenyl)-3-(4,4,5,5,6,6,7,7,7-nonafluoroheptan-1-yl)thiophene | 1452862-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-(4-methoxyphenyl)-3-(4,4,5,5,6,6,7,7,7-nonafluoroheptan-1-yl)thiophene
• 英文别名: 2-(4-Methoxyphenyl)-4-(4,4,5,5,6,6,7,7,7-nonafluoroheptyl)thiophene
• CAS: 1452862-65-5
• 化学式: C₁₈H₁₅F₉OS
• 分子量: 450.368
• InChiKey: XJSWIKOJXQQELR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  37.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯甲醚 、 3-(1,2,3-hexahydro-nonafluoroheptyl) thiophene 在 2,2,6,6-tetramethylpiperidinylmagnesium chloride lithium chloride complex 、 [1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene](3-chloropyridyl)palladium(ll) dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 23.0h， 以64%的产率得到5-(4-methoxyphenyl)-3-(4,4,5,5,6,6,7,7,7-nonafluoroheptan-1-yl)thiophene
  参考文献：
  名称：

  C-H Arylation of 3-Substituted Thiophene with Regioselective Deprotonation by TMPMgCl·LiCl and Transition Metal Catalyzed Cross Coupling

  摘要：

  The reaction of 3-hexylthiophene with Knochel-Hauser base (TMPMgCl center dot LiCl) induced the metalation at the 5-position of the thiophene ring selectively. Following addition of several aryl halides in the presence of a nickel or palladium catalyst afforded regioselectively arylated thiophene in good to excellent yields.

  DOI：

  10.3987/com-12-s(n)6