(2,3-dichlorophenyl)-oxoacetic acid methyl ester | 1646328-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2,3-dichlorophenyl)-oxoacetic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 2-(2,3-dichlorophenyl)-2-oxoacetate
• CAS: 1646328-15-5
• 化学式: C₉H₆Cl₂O₃
• 分子量: 233.051
• InChiKey: ZLHFNBLIZODBAZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  337.9±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.413±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,3-dichlorophenyl)-oxoacetic acid methyl ester 在 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 L-脯氨酸 作用下， 以 二甲基亚砜 、 异丙醇 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 7-chloro-1-ethyl-1H-indazole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  1-取代的吲唑-3-羧酸的区域选择性合成

  摘要：

  在本文中，我们研究了由2-卤代苯甲酸合成1-取代的吲唑-3-羧酸。

  DOI：

  10.1002/jhet.1717
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯苯甲酰腈 在 氯化亚砜 、 硫酸 、 水 、 sodium chloride 作用下， 反应 6.0h， 生成 (2,3-dichlorophenyl)-oxoacetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  1-取代的吲唑-3-羧酸的区域选择性合成

  摘要：

  在本文中，我们研究了由2-卤代苯甲酸合成1-取代的吲唑-3-羧酸。

  DOI：

  10.1002/jhet.1717

文献信息

• Access to Chiral Tertiary α-Hydroxy-β-Ynyl Esters via One-Pot Addition and Kinetic Resolution
  作者：Hong-Bin Chen、Wen-Han Lai、Yan Zhao、Dan-Dan Qin、Yuan-Ping Ruan、Zhao-Hui Zhou

  DOI：10.1055/s-0033-1340824

  日期：——

  Chiral amino alcohol promoted one-pot addition of zinc alkynylides to α-keto esters and kinetic resolution of the resulting tertiary propargylic alcohols was developed. The reaction provided us an alternative approach to access optically active tertiary α-hydroxy-β-ynyl esters with enantiomeric excesses up to 98%.

  手性氨基醇促进了炔酸锌向 α-酮酯的一锅加成，并开发了所得叔炔丙醇的动力学拆分。该反应为我们提供了一种替代方法来获得对映体过量高达 98% 的光学活性叔 α-羟基-β-炔基酯。