6-(4-chlorophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-9-methyl-12H-[1]benzofuro-[3,2-e][1,2,4]triazolo[4,3-b][1,2]diazepine | 1332479-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-(4-chlorophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-9-methyl-12H-[1]benzofuro-[3,2-e][1,2,4]triazolo[4,3-b][1,2]diazepine
• 英文别名: 6-(4-Chlorophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-9-methyl-12h-[1]benzofuro[3,2-e][1,2,4]triazolo[4,3-b][1,2]diazepine；9-(4-chlorophenyl)-6-(4-methoxyphenyl)-14-methyl-11-oxa-4,5,7,8-tetrazatetracyclo[8.7.0.03,7.012,17]heptadeca-1(10),3,5,8,12(17),13,15-heptaene
• CAS: 1332479-84-1
• 化学式: C₂₆H₁₉ClN₄O₂
• 分子量: 454.915
• InChiKey: MLEKJOWNPKNGAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  65.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-chlorophenyl)-3,5-dihydro-8-methyl-4H-[1]benzofuro[2,3-d][1,2]diazepine-4-one 在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 、 正丁醇 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 6-(4-chlorophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-9-methyl-12H-[1]benzofuro-[3,2-e][1,2,4]triazolo[4,3-b][1,2]diazepine
  参考文献：
  名称：

  简单有效地制备3-取代的6-（4-氯苯基）-9-甲基-12 H-[1]苯并呋喃[3,2-e] [1,2,4]三唑[4,3-b] [ 1,2]二氮杂via通过甲硅烷基化-胺化反应

  摘要：

  摘要一系列新的3-取代的6-（4-氯苯基）-9-甲基-12 H- [1]苯并呋喃[3,2- e ] [1,2,4]三唑[4,3- b ] [1 ，2]二氮杂from是由相应的双环1-（4-氯苯基）-3,5-二氢-8-甲基-4 H- [1]苯并呋喃[2,3- d ] [1,2]二氮杂-4合成的-一。合成策略将甲硅烷基化-氨基化作为关键步骤，从而可以制备各种衍生物。 图形概要 。

  DOI：

  10.1007/s00706-011-0500-z