5-[5-{[(2S)-2-(1-azetidinyl)-3-(1H-indol-3-yl)propyl]oxy}-2-(3-furanyl)-3-pyridinyl]-3-methyl-1H-indazole | 864774-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-[5-{[(2S)-2-(1-azetidinyl)-3-(1H-indol-3-yl)propyl]oxy}-2-(3-furanyl)-3-pyridinyl]-3-methyl-1H-indazole
• 英文别名: 5-[5-[(2S)-2-(azetidin-1-yl)-3-(1H-indol-3-yl)propoxy]-2-(furan-3-yl)pyridin-3-yl]-3-methyl-2H-indazole
• CAS: 864774-95-8
• 化学式: C₃₁H₂₉N₅O₂
• 分子量: 503.604
• InChiKey: KCLVIQFVEJXNON-DEOSSOPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  83
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(1S)-2-{[6-(3-furanyl)-5-(3-methyl-1H-indazol-5-yl)-3-pyridinyl]oxy}-1-(1H-indol-3-ylmethyl)ethyl]amine 、 1,3-二溴丙烷 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以10%的产率得到5-[5-{[(2S)-2-(1-azetidinyl)-3-(1H-indol-3-yl)propyl]oxy}-2-(3-furanyl)-3-pyridinyl]-3-methyl-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF AKT ACTIVITY
  [FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITE DE LA PROTEINE KINASE B (AKT)

  摘要：

  发明了新型的吡啶化合物，以及这些化合物作为PKB/AKT激酶活性的抑制剂以及用于治疗癌症和关节炎的用途。

  公开号：

  WO2005085227A1

文献信息

• Inhibitors of akt activity
  申请人：Yamashita S. Dennis

  公开号：US20070185152A1

  公开（公告）日：2007-08-09

  Invented are novel pyridine compounds, the use of such compounds as inhibitors of PKB/AKT kinase activity and in the treatment of cancer and arthritis.

  发明了新型吡啶化合物，这些化合物可用作PKB/AKT激酶活性的抑制剂，并用于癌症和关节炎的治疗。