(2R,3S)-2-Allyl-3-cyanomethyl-hex-5-enoic acid | 81525-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2R,3S)-2-Allyl-3-cyanomethyl-hex-5-enoic acid
• CAS: 81525-32-8
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂
• 分子量: 193.246
• InChiKey: PGFDTCPDULXTJE-VHSXEESVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.37
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  61.09
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S)-2-Allyl-3-cyanomethyl-hex-5-enoic acid 在 氢氧化钾 、 碘 、 碳酸氢钠 、 potassium iodide 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  手性合成胭脂红型吲哚生物碱的潜在合成子的合成：（-）-鸟氨酸的对映选择性全合成

  摘要：

  手性甲酰基甲基（乙烯基）四氢吡喃酮（16）是手性合成Corynanthe型吲哚生物碱的潜在通用合成子，现已合成并转化为（-）-鸟氨酸，Antithhea putaminosa（F. Muell。）保释。

  DOI：

  10.1039/c39810001155
• 作为产物：
  描述：

  (R)-4-allyldihydrofuran-2(3H)-one 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (2R,3S)-2-Allyl-3-cyanomethyl-hex-5-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  手性合成胭脂红型吲哚生物碱的潜在合成子的合成：（-）-鸟氨酸的对映选择性全合成

  摘要：

  手性甲酰基甲基（乙烯基）四氢吡喃酮（16）是手性合成Corynanthe型吲哚生物碱的潜在通用合成子，现已合成并转化为（-）-鸟氨酸，Antithhea putaminosa（F. Muell。）保释。

  DOI：

  10.1039/c39810001155