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1-((((hexyloxy)carbonyl)oxy)methyl)-1-methyl-4-(2-methyl-10H-benzo[b]thieno[2,3-e][1,4]diazepin-4-yl)piperazin-1-ium iodide
1-((((hexyloxy)carbonyl)oxy)methyl)-1-methyl-4-(2-methyl-10H-benzo[b]thieno[2,3-e][1,4]diazepin-4-yl)piperazin-1-ium iodide | 1313807-59-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯二氮卓类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-((((hexyloxy)carbonyl)oxy)methyl)-1-methyl-4-(2-methyl-10H-benzo[b]thieno[2,3-e][1,4]diazepin-4-yl)piperazin-1-ium iodide
英文别名
hexyl [1-methyl-4-(2-methyl-10H-thieno[2,3-b][1,5]benzodiazepin-4-yl)piperazin-1-ium-1-yl]methyl carbonate;iodide
CAS
1313807-59-8
化学式
C
25
H
35
N
4
O
3
S*I
mdl
——
分子量
598.548
InChiKey
SCKQUQJIHFQMTN-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.65
重原子数:
34
可旋转键数:
10
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.52
拓扑面积:
91.4
氢给体数:
1
氢受体数:
7
反应信息
作为反应物:
描述:
1-((((hexyloxy)carbonyl)oxy)methyl)-1-methyl-4-(2-methyl-10H-benzo[b]thieno[2,3-e][1,4]diazepin-4-yl)piperazin-1-ium iodide
、
碳酸根离子
、
carbamate
生成
奥氮平
参考文献:
名称:
Quaternary Ammonium Salt Prodrugs
摘要:
本发明提供了一种持续释放三级胺含有的母药的方法,包括向患者施用本发明的前药化合物的有效量,其中在向患者施用时,母药从前药中的释放是持续释放的。适用于本发明方法的前药化合物是由醛基连接的前药基团衍生的,这些前药基团可以减少前药化合物在参考pH下的溶解度与母药相比。这些衍生物的物理、化学和溶解度特性可以通过选择阴离子X-来进一步调节。在一种实施方式中,本发明提供了式I的前药化合物:其中R1-R5在发明的书面描述中被定义。本发明的前药化合物可用于治疗任何需要使用三级胺含有的母药或三级亚胺含有的母药进行治疗的情况。
公开号:
US20110178068A1
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文献信息
Diaryldiazepine Prodrugs for the Treatment of Neurological and Psychological Disorders
申请人:
Remenar Julius F.
公开号:
US20110166128A1
公开(公告)日:
2011-07-07
The present invention provides prodrug compounds of diaryldiazepine drug compounds.
本发明提供了二苯并二氮杂苯类药物化合物的前药化合物。
EP2521711B1
申请人:
——
公开号:
EP2521711B1
公开(公告)日:
2017-08-16
US9670200B2
申请人:
——
公开号:
US9670200B2
公开(公告)日:
2017-06-06
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