N^α-tert-butyloxycarbonyl-N^ε-benzyloxycarbonyllysyl-alanyl-alanyl-N^ε-benzyloxycarbonyllysyl-alanyl-alanine methyl ester | 64515-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N^α-tert-butyloxycarbonyl-N^ε-benzyloxycarbonyllysyl-alanyl-alanyl-N^ε-benzyloxycarbonyllysyl-alanyl-alanine methyl ester
• 英文别名: methyl (2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-6-(phenylmethoxycarbonylamino)hexanoyl]amino]propanoyl]amino]propanoyl]amino]-6-(phenylmethoxycarbonylamino)hexanoyl]amino]propanoyl]amino]propanoate
• CAS: 64515-86-2
• 化学式: C₄₆H₆₈N₈O₁₃
• 分子量: 941.092
• InChiKey: KPNBWNLXQJISGZ-PLQKYPGASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  67
• 可旋转键数：
  31
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  287
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N^α-tert-butyloxycarbonyl-N^ε-benzyloxycarbonyllysyl-alanyl-alanyl-N^ε-benzyloxycarbonyllysyl-alanyl-alanine methyl ester 以66%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  VOTAVOVA, HANA;PIRKOVA, JANA;GUT, VLADIMIR;BLAHA, KAREL, COLLECT. CZECHOSL. CHEM. COMMUN., 53,(1988) N 2, 389-410

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N^α-tert-butyloxycarbonyl-N^ε-benzyloxycarbonyllysyl-alanyl-alanine methyl ester 在 N-乙基哌啶 、 盐酸 、 亚硝酸特丁酯 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 14.07h， 生成 N^α-tert-butyloxycarbonyl-N^ε-benzyloxycarbonyllysyl-alanyl-alanyl-N^ε-benzyloxycarbonyllysyl-alanyl-alanine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Votavova, Hana; Pirkova, Jana; Gut, Vladimir, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1988, vol. 53, # 2, p. 389 - 410

  摘要：

  DOI：