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6-Chloro-pyridazine-3-sulfonic acid diethylamide | 209848-49-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-Chloro-pyridazine-3-sulfonic acid diethylamide
英文别名
6-Chloro-N,N-diethyl-3-pyridazinesulfonamide;6-chloro-N,N-diethylpyridazine-3-sulfonamide
6-Chloro-pyridazine-3-sulfonic acid diethylamide化学式
CAS
209848-49-7
化学式
C8H12ClN3O2S
mdl
——
分子量
249.721
InChiKey
UPFHSRZBGWACRK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    71.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    sodium methylate6-Chloro-pyridazine-3-sulfonic acid diethylamide四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以73%的产率得到6-Methoxy-pyridazine-3-sulfonic acid diethylamide
    参考文献:
    名称:
    金属化的Ť丁基亚砜,砜和哒嗪和吡嗪磺胺类药物。二嗪的金属化。XX
    摘要:
    在哒嗪系列中,已经测试了使用叔丁基亚磺酰基和叔丁基磺酰基作为金属的邻位导向基团。以高收率获得了各种功能化产品。在3-的情况下,叔丁基亚-6- methoxypyridazine,所述金属化中是区域选择性的邻位的亚磺酰基。2-叔丁基亚磺酰基和2-叔丁基磺酰基吡嗪的金属化得到低至中等的产率。改进了二嗪磺酰胺的合成,并实现了N-叔丁基磺酰胺基吡嗪的金属化。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570350228
  • 作为产物:
    描述:
    二乙胺6-chloropyridazine-3-sulfonyl fluoride四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.5h, 以71%的产率得到6-Chloro-pyridazine-3-sulfonic acid diethylamide
    参考文献:
    名称:
    金属化的Ť丁基亚砜,砜和哒嗪和吡嗪磺胺类药物。二嗪的金属化。XX
    摘要:
    在哒嗪系列中,已经测试了使用叔丁基亚磺酰基和叔丁基磺酰基作为金属的邻位导向基团。以高收率获得了各种功能化产品。在3-的情况下,叔丁基亚-6- methoxypyridazine,所述金属化中是区域选择性的邻位的亚磺酰基。2-叔丁基亚磺酰基和2-叔丁基磺酰基吡嗪的金属化得到低至中等的产率。改进了二嗪磺酰胺的合成,并实现了N-叔丁基磺酰胺基吡嗪的金属化。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570350228
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