(2R,3R,4aR,8aR)-3-Acetoxy-2-acetoxymethyl-7-methyl-4-oxo-3,4,8,8a-tetrahydro-2H,5H-chromene-4a-carboxylic acid methyl ester | 98875-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R,3R,4aR,8aR)-3-Acetoxy-2-acetoxymethyl-7-methyl-4-oxo-3,4,8,8a-tetrahydro-2H,5H-chromene-4a-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 98875-16-2
• 化学式: C₁₇H₂₂O₈
• 分子量: 354.357
• InChiKey: GHZZSNIFDYOCLG-VMUDFCTBSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4aR,8aR)-3-Acetoxy-2-acetoxymethyl-7-methyl-4-oxo-3,4,8,8a-tetrahydro-2H,5H-chromene-4a-carboxylic acid methyl ester 在 camphor-10-sulfonic acid 、 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 (4aR,8aR,9S,9aR,10aR)-9-Hydroxy-6-methyl-2-phenyl-9-vinyl-4,4a,5,9,9a,10a-hexahydro-8H-1,3,10-trioxa-anthracene-8a-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  A route to optically active trichothecane skeleton by bisannulation of a pyranose derivative

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00223a053
• 作为产物：
  描述：

  (4aR,6R,7S,8aR)-6-(2-Methoxy-2-methyl-but-3-enyl)-8-oxo-2-phenyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxine-7-carboxylic acid 在 四氯化锡 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2R,3R,4aR,8aR)-3-Acetoxy-2-acetoxymethyl-7-methyl-4-oxo-3,4,8,8a-tetrahydro-2H,5H-chromene-4a-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  A route to optically active trichothecane skeleton by bisannulation of a pyranose derivative

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00223a053