| 497818-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 497818-56-1
• 化学式: C₂₂H₃₈N₄O₆
• 分子量: 454.567
• InChiKey: QNGWVOFLCFEFEC-HOTGVXAUSA-N

物化性质

• 沸点：
  663.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.179±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.02
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  117.28
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 31.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种新型三齿手性-NHC配体前体的合成与结构

  摘要：

  摘要 一种新型三齿手性咪唑鎓六氟磷酸酯是 N-杂环卡宾 (NHC) 配体的前体，由 (S)-脯氨酸分五步合成，总产率为 24%。通过NMR和元素分析表征该化合物。通过X射线衍射分析确定其分子结构。该手性化合物有两个立体中心，位于两个螯合侧链内，比旋光度为 -19.6°。

  DOI：

  10.1515/hc.2011.042
• 作为产物：
  描述：

  L-脯氨酸 在 三乙胺 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种新型三齿手性-NHC配体前体的合成与结构

  摘要：

  摘要 一种新型三齿手性咪唑鎓六氟磷酸酯是 N-杂环卡宾 (NHC) 配体的前体，由 (S)-脯氨酸分五步合成，总产率为 24%。通过NMR和元素分析表征该化合物。通过X射线衍射分析确定其分子结构。该手性化合物有两个立体中心，位于两个螯合侧链内，比旋光度为 -19.6°。

  DOI：

  10.1515/hc.2011.042

文献信息

• Enantioselective Cyanosilylation of Ketones Catalyzed by a Nitrogen-Containing Bifunctional Catalyst
  作者：Yan Xiong、Xiao Huang、Shaohua Gou、Jinglun Huang、Yuehong Wen、Xiaoming Feng

  DOI：10.1002/adsc.200505418

  日期：2006.3

  An efficient and optically active, bifunctional tetraaza ligand (2S)-N-(1R,2R)-2-[(S)-pyrrolidine-2-carboxamido]-1,2-diphenylethyl}pyrrolidine-2-carboxamide has been developed for the addition of trimethylsilyl cyanide (TMSCN) to ketones. The bifunctional catalyst system based on a monometallic titanium complex was found to be a highly enantioselective catalyst to provide O-TMS cyanohydrins with up

  一种高效且旋光的双官能四氮杂配体（2 S）-N -（1 R，2 R）-2-[（S）-吡咯烷-2-甲酰胺基] -1,2-二苯乙基}吡咯烷-2-甲酰胺已经开发出将三甲基甲硅烷基氰化物（TMSCN）添加到酮中的方法。发现基于单金属钛配合物的双官能催化剂体系是高度对映选择性的催化剂，其提供高达94％ee的O -TMS氰醇。已经提出了一种可能的过渡态来解释激活和不对称电感的起源。
• Enantioselective hydrosilylation of ketimines catalyzed by Lewis basic C2-symmetric chiral tetraamide
  作者：Zhouyu Wang、Siyu Wei、Chao Wang、Jian Sun

  DOI：10.1016/j.tetasy.2007.03.008

  日期：2007.4

  L-Proline derived C-2-symmetric chiral tetraamide 5b was found to behave as an effective Lewis basic catalyst in the enantioselective hydrosilylation of ketimines, affording high isolated yields (up to 95%) and moderate to high enantioselectivities (up to 86% ee) for a broad range of ketimines. A clear synergistic effect of the two identical diamide units of 5b was observed for asymmetric induction. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.