3,3",5,5"-Tetra-t-butyl-5'-brom-m-terphenyl | 120046-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,3",5,5"-Tetra-t-butyl-5'-brom-m-terphenyl
• 英文别名: 5'-bromo-3,3'',5,5''-tetra-tert-butyl-1,1':3',1''-terphenyl；1-bromo-3,5-bis(3,5-ditert-butylphenyl)benzene
• CAS: 120046-02-8
• 化学式: C₃₄H₄₅Br
• 分子量: 533.635
• InChiKey: NHWKDWCVWZDUAH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  538.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.061±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.6
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异丙醇频哪醇硼酸酯 、 3,3",5,5"-Tetra-t-butyl-5'-brom-m-terphenyl 在 叔丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-(3',3",5',5"-tetra-tert-butyl [1,1': 3,1"-terphenyl]-5-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  BIARYL HYDROXYTHIOPHENE GROUP IV TRANSITION METAL POLYMERIZATION CATALYSTS WITH CHAIN TRANSFER CAPABILITY

  摘要：

  包含链转移剂和金属配体复合物的催化剂体系，其符合公式(I)。

  公开号：

  US20220025085A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二叔丁基溴苯 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 3,3",5,5"-Tetra-t-butyl-5'-brom-m-terphenyl
  参考文献：
  名称：

  一种基于甘脲超级胶凝剂的透明光敏有机凝胶。

  摘要：

  据报道，偶氮-苯甘脲超级凝胶剂的合成。对凝胶/溶胶状态的控制可以通过辐射和加热来实现，但是也可以（通过单向方式）通过将甘脲组合到更稳定的超分子组件中来实现。

  DOI：

  10.1039/c1cc11354b

文献信息

• 芳基胺化合物、空穴传输层和空穴注入层用材料、发光器件和装置、电子设备及照明装置
  申请人：株式会社半导体能源研究所

  公开号：CN113493389A

  公开（公告）日：2021-10-12

  提供一种折射率低的新颖芳基胺化合物、空穴传输层和空穴注入层用材料、发光器件和装置、电子设备及照明装置。本发明是提供一种具有至少一个芳香基的芳基胺化合物，所述芳香基具有第一苯环、第二苯环及第三苯环以及至少三个烷基，所述第一苯环至所述第三苯环依次直接键合，所述第一苯环与胺的氮键合，第一苯环可以还具有取代或未取代的苯基，所述第二苯环或所述第三苯环可以还具有烷化苯基，所述第一苯环至所述第三苯环中的两个以上在1位及3位分别独立地与其他苯环、所述烷化苯基的苯环、所述至少三个烷基中的任意个或所述胺的氮键合。
• ARYLAMINE COMPOUND, HOLE-TRANSPORT LAYER MATERIAL, HOLE-INJECTION LAYER MATERIAL, LIGHT-EMITTING DEVICE, LIGHT-EMITTING APPARATUS, ELECTRONIC APPARATUS, AND LIGHTING DEVICE
  申请人：SEMICONDUCTOR ENERGY LABORATORY CO., LTD.

  公开号：US20210317069A1

  公开（公告）日：2021-10-14

  To provide a novel arylamine compound with a low refractive index. The provided arylamine compound includes at least one aromatic group. The aromatic group includes a first benzene ring, a second benzene ring, a third benzene ring, and at least three alkyl groups. The first benzene ring, the second benzene ring, and the third benzene ring are directly bonded in this order. The first benzene ring is bonded to nitrogen of amine. The first benzene ring may further include a substituted or unsubstituted phenyl group. The second benzene ring or the third benzene ring may further include an alkylated phenyl group. Each of first positions and third positions of two or more of the first to third benzene rings is independently bonded to another benzene ring, a benzene ring of the alkylated phenyl group, any of the at least three alkyl groups, or the nitrogen of the amine.

  提供一种低折射率的新型芳胺化合物。所提供的芳胺化合物包括至少一个芳香族基团。该芳香族基团包括第一苯环、第二苯环、第三苯环和至少三个烷基团。第一苯环、第二苯环和第三苯环按此顺序直接键合。第一苯环与胺的氮原子键合。第一苯环可进一步包括取代的或未取代的苯基团。第二苯环或第三苯环可进一步包括烷基化的苯基团。第一至第三苯环中的两个或多个第一位置和第三位置独立地键合到另一个苯环、烷基化苯基团的苯环、至少三个烷基团中的任一个或胺的氮原子。
• Mimicking enzymatic cation–π interactions in hydrazide catalyst design: access to <i>trans</i>-decalin frameworks
  作者：Josephine M. Warnica、James L. Gleason

  DOI：10.1039/d3cc03351a

  日期：——

  Chiral bicyclic hydrazide organocatalysts have previously been shown to catalyze the cyclization of (Z)-polyene substrates with high enantioselectivity, but with poor selectivity for the corresponding (E)-polyenes. Here we demonstrate that diazapane carboxylates bearing terphenyl groups efficiently catalyze (E)-polyene bicyclization with enantioselectivities up to 94 : 6 er and with high diastereoselectivity

  手性双环酰肼有机催化剂先前已被证明能够以高对映选择性催化 ( Z )-多烯底物的环化，但对相应的 ( E )-多烯的选择性较差。在这里，我们证明带有三联苯的二氮杂烷羧酸酯能够有效催化（E）-多烯双环化，其对映选择性高达 94:6 er，并且对反式十氢萘形成具有高非对映选择性。该催化剂通过亚胺离子形成同时引发环化并通过阳离子-π相互作用稳定中间体/过渡态来发挥作用。
• Volz, Heinrich; Hassler, Michael, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1988, vol. 43, # 8, p. 1043 - 1052
  作者：Volz, Heinrich、Hassler, Michael

  DOI：——

  日期：——
• VOLZ, HEINRICH;HASSLER, MICHAEL, Z. NATURFORSCH. B, 43,(1988) N 8, C. 1043-1052
  作者：VOLZ, HEINRICH、HASSLER, MICHAEL

  DOI：——

  日期：——