5-nitroso-6-octylaminouracil | 83797-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-nitroso-6-octylaminouracil
• 英文别名: Y-349；5-nitroso-6-(octylamino)-1H-pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 83797-66-4
• 化学式: C₁₂H₂₀N₄O₃
• 分子量: 268.316
• InChiKey: YDRCUCXLWRJFJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  99.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-nitroso-6-octylaminouracil 、 6-氯尿嘧啶 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以56%的产率得到10-octylpyrimido<5,4-g>pteridine-2,4,6,8(3H,7H,9H,10H)-tetrone
  参考文献：
  名称：

  作为黄素模型的嘧啶蝶啶催化乙醇的自循环氧化

  摘要：

  通过 6-烷基氨基-5-亚硝基尿嘧啶 (IV) 与适当的 6-氯尿嘧啶缩合制备 10-取代的嘧啶 [5,4-g] 蝶啶 (II)。化合物II在中性条件下氧化环戊醇产生环戊酮，并且在氧化过程中观察到显着的自循环。

  DOI：

  10.1246/cl.1982.1127
• 作为产物：
  描述：

  6-(辛基氨基)-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮 在 sodium nitrite 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以95%的产率得到5-nitroso-6-octylaminouracil
  参考文献：
  名称：

  作为黄素模型的嘧啶蝶啶催化乙醇的自循环氧化

  摘要：

  通过 6-烷基氨基-5-亚硝基尿嘧啶 (IV) 与适当的 6-氯尿嘧啶缩合制备 10-取代的嘧啶 [5,4-g] 蝶啶 (II)。化合物II在中性条件下氧化环戊醇产生环戊酮，并且在氧化过程中观察到显着的自循环。

  DOI：

  10.1246/cl.1982.1127

文献信息

• NAGAMATSU, TOMOHISA;MATSUMOTO, ETSUKO;YONEDA, FUMIO, CHEM. LETT., 1982, N 8, 1127-1130
  作者：NAGAMATSU, TOMOHISA、MATSUMOTO, ETSUKO、YONEDA, FUMIO

  DOI：——

  日期：——