2-bromo-1-(2-bromo-4,5-dimethoxyphenyl)ethanone oxime | 1215858-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-1-(2-bromo-4,5-dimethoxyphenyl)ethanone oxime
• CAS: 1215858-80-2
• 化学式: C₁₀H₁₁Br₂NO₃
• 分子量: 353.01
• InChiKey: NRBWLCUSVSRUJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.04
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  51.05
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-1-(2-bromo-4,5-dimethoxyphenyl)ethanone oxime 在 4-二甲氨基吡啶 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 palladium diacetate 、 三溴化硼 、 三乙胺 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 Tert-butyl [5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyloxy]-3-(pyrrolidin-1-ylmethyl)-1,2-benzoxazol-6-yl] carbonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2 SUBSTITUTED CEPHEM COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS DE CÉPHEM SUBSTITUÉS EN POSITION 2

  摘要：

  本发明的化学式（I）的化合物与2-取代头孢菌素类化合物相关，具有广泛的抗微生物谱，特别对产β-内酰胺酶的革兰氏阴性细菌表现出强效的抗微生物活性，并且包含这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2014068388A1
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-1-(2-bromo-4,5-dimethoxyphenyl)-ethanone 在 盐酸羟胺 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 2-bromo-1-(2-bromo-4,5-dimethoxyphenyl)ethanone oxime
  参考文献：
  名称：

  CEPHEM COMPOUND

  摘要：

  公式为：其中，W为—CH2−等；U为—S−等；R1为取代或未取代的碳环等；R2A和R2B为规范中描述的a)或b)；R3为氢原子等；R11为羧酸根离子(—COO−)等；L为取代或未取代的较低烷基等；E为含季铵离子的取代或未取代的双价基团；G为单键等；D为—C(═O)—C(═O)—NR6—等；R10为规范中描述的1)至3)；或者是7-侧链环上存在氨基时的氨基保护化合物，或其药用可接受盐。

  公开号：

  US20150344502A1

文献信息

• JP6377570
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Copper-catalyzed cyclization of Z-oximes into 3-methyl-1,2-benzisoxazoles
  作者：Sandra Udd、Reija Jokela、Robert Franzén、Jan Tois

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.12.070

  日期：2010.2

  A practical and effective room temperature copper-catalyzed cyclization of Z-oximes is developed. 3-Methyl-1,2-benzisoxazoles are obtained in 58-79% yields, Also, the Z-selective synthesis of o-bromo acetophenone oximes is presented for the first time. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.