4-(叔丁基二甲基甲硅烷基氧基甲基)吡啶 | 117423-41-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-(叔丁基二甲基甲硅烷基氧基甲基)吡啶
• 英文名称: 4-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)pyridine
• 英文别名: 4-(t-butyldimethyl-silyloxy)methyl pyridine；4‑(tert‑butyl dimethyl silanyloxymethyl)pyridine；4-<(tert-butyldimethylsilyloxy)methyl>pyridine；4-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)pyridine；4-[(tert-butyldimethylsilyloxy)methyl]pyridine；4-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)pyridine；tert-butyl-dimethyl-(pyridin-4-ylmethoxy)silane
• CAS: 117423-41-3
• 化学式: C₁₂H₂₁NOSi
• 分子量: 223.39
• InChiKey: SGUQXLLGHZISLF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  271.5±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.930±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于丙酮、氯仿、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 储存条件：
  室温且干燥环境下使用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(叔丁基二甲基甲硅烷基氧基甲基)吡啶 在 dipotassium peroxodisulfate 、 copper diacetate 、 ammonium acetate 、 溶剂黄146 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 反应 21.92h， 生成 4-(4-氟苯基)-2-(4-甲基亚磺酰基苯基)-5-(4-吡啶基)-1H-咪唑
  参考文献：
  名称：

  Regulation of stress-induced cytokine production by pyridinylimidazoles; inhibition of CSBP kinase

  摘要：

  Members of three classes of pyridinylimidazoles bind with varying affinities to CSBP (p38) kinase which is a member of a stress-induced signal transduction pathway. Based upon SAR and protein homology modeling, the pharmacophore and three potential modes of binding to the enzyme are presented. For a subset of pyridinylimidazoles, binding is shown to correlate with inhibition of CSBP kinase activity, whereas no significant inhibition of PKA, PKC alpha and ERK kinase activity is observed. Copyright (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(96)00212-x
• 作为产物：
  描述：

  4-吡啶甲醇 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-(叔丁基二甲基甲硅烷基氧基甲基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  CERTAIN TRIAZOLOPYRIDINES AND TRIAZOLOPYRAZINES, COMPOSITIONS THEREOF AND METHODS OF USE THEREFOR

  摘要：

  提供了某些三唑吡啶和三唑吡嗪，以及它们的组成物和使用方法。

  公开号：

  US20120245178A1

文献信息

• A Strategy for C−H Activation of Pyridines:  Direct C-2 Selective Alkenylation of Pyridines by Nickel/Lewis Acid Catalysis
  作者：Yoshiaki Nakao、Kyalo Stephen Kanyiva、Tamejiro Hiyama

  DOI：10.1021/ja710766j

  日期：2008.2.1

  The C-2 selective alkenylation of pyridine derivatives is achieved with a catalyst consisting of nickel and Lewis acid. Use of diorganozinc compounds as the Lewis acid catalyst gives C-2 monoalkenylation products, whereas AlMe3 changes the reaction course to afford C-2 dienylated products, which are derived from double insertion of alkynes into the C(2)−H bond. The reaction demonstrates a broad substrate

  吡啶衍生物的 C-2 选择性烯基化是通过由镍和路易斯酸组成的催化剂实现的。使用二有机锌化合物作为路易斯酸催化剂产生 C-2 单烯基化产物，而 AlMe3 改变反应过程以提供 C-2 二烯基化产物，其源自炔烃双插入 C(2)-H 键。与之前吡啶直接 CH 官能化的例子相比，该反应展示了广泛的底物范围，并在温和条件下以高化学选择性、区域选择性和立体选择性进行。
• 1-(Aromatic- or heteroaromatic-substituted)-3-(heteroaromatic substituted)-1,3-propanediones and uses thereof
  申请人：——

  公开号：US20030229079A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  Certain 1-(aromatic- or heteroaromatic-substituted-3-(heteroaromatic substituted)-1,3-propanediones are described as inhibitors of HIV integrase and inhibitors of HIV replication. These compounds are useful in the prevention or treatment of infection by HIV and the treatment of AIDS, either as compounds, pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical composition ingredients, whether or not in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines. Methods of treating AIDS and methods of preventing or treating infection by HIV are also described.

  某些1-(芳香基或杂芳基取代的3-(杂芳基取代)-1,3-丙二酮被描述为HIV整合酶的抑制剂和HIV复制的抑制剂。这些化合物在预防或治疗HIV感染以及治疗艾滋病方面是有用的，无论是作为化合物、药学上可接受的盐、药用组合成分，无论是否与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗结合使用。还描述了治疗艾滋病的方法以及预防或治疗HIV感染的方法。
• MATRIX METALLOPROTEINASE (MMP) INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd.

  公开号：US20190352288A1

  公开（公告）日：2019-11-21

  Hydantoin based compounds useful as inhibitors of matrix metalloproteinases (MMPs), particularly macrophage elastase (MMP-12) are described. Also described are related compositions and methods of using the compounds to inhibit MMP-12 and treat diseases mediated by MMP-12, such as asthma, chronic obstructive pulmonary disease (COPD), emphysema, acute lung injury, idiopathic pulmonary fibrosis (IPF), sarcoidosis, systemic sclerosis, liver fibrosis, nonalcoholic steatohepatitis (NASH), arthritis, cancer, heart disease, inflammatory bowel disease (IBD), acute kidney injury (AKI), chronic kidney disease (CKD), Alport syndrome, and nephritis.

  基于海达通的化合物对基质金属蛋白酶（MMPs）有抑制作用，尤其是巨噬细胞弹性蛋白酶（MMP-12）。本文还描述了相关的组合物及使用这些化合物抑制MMP-12和治疗由MMP-12介导的疾病的方法，如哮喘、慢性阻塞性肺病（COPD）、肺气肿、急性肺损伤、特发性肺纤维化（IPF）、结节病、系统性硬化病、肝纤维化、非酒精性脂肪肝炎（NASH）、关节炎、癌症、心脏病、炎症性肠病（IBD）、急性肾损伤（AKI）、慢性肾病（CKD）、阿尔波特综合症和肾炎。
• [EN] CERTAIN TRIAZOLOPYRIDINES AND TRIAZOLOPYRAZINES, COMPOSITIONS THEREOF AND METHODS OF USE THEREFOR<br/>[FR] CERTAINES TRIAZOLOPYRIDINES ET TRIAZOLOPYRAZINES, LEURS COMPOSITIONS ET LEURS PROCEDES D'UTILISATION
  申请人：HUTCHISON MEDIPHARMA LTD

  公开号：WO2011079804A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  Provided are certain triazolopyridines and triazolopyrazines, compositions thereof and methods of use therefor.

  提供了某些三唑吡啶和三唑吡嗪，以及它们的组成物和使用方法。
• [EN] MODULATORS OF HCV REPLICATION<br/>[FR] MODULATEURS DE LA REPLICATION DU VHC
  申请人：ANGELETTI P IST RICHERCHE BIO

  公开号：WO2006021449A1

  公开（公告）日：2006-03-02

  The present invention is directed to the use of certain 2,4,5-trisubstituted imidazole derivatives in modulating the replication of Hepatitis C virus RNA and/or virus production in cells.

  本发明涉及在调节丙型肝炎病毒RNA的复制和/或细胞中病毒产生中使用某些2,4,5-三取代咪唑衍生物。