3-(1-(2-chlorophenyl)-2-nitroethyl)-1-methyl-1H-indole | 1173111-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-(1-(2-chlorophenyl)-2-nitroethyl)-1-methyl-1H-indole
• CAS: 1173111-02-8
• 化学式: C₁₇H₁₅ClN₂O₂
• 分子量: 314.771
• InChiKey: RMNJTCOXGQLDAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.24
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  48.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯苯甲醛 在 ammonium acetate 、 C₄H₃O₅^(3-)*C₁₂H₈N₅^(1-)*4.5H₂O*2Co⁽²⁺⁾ 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 3-(1-(2-chlorophenyl)-2-nitroethyl)-1-methyl-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  在叠氮化物-炔烃环加成反应和Friedel-Crafts反应以及炔烃的氢化硅烷化中具有强大的多相Co-MOF催化剂

  摘要：

  考虑到它们的环保特性和潜在的催化剂可回收性，使用金属-有机骨架（MOFs）作为催化剂的有机反应很有希望。一个强大的Co（II）-MOF {[CO 2（大号-mac）（4,4- BPT）（H 2 O）]·3.5H 2 ö} Ñ（1）及其对映体{[CO 2（d - mac）（4,4-bpt）（H 2 O）]·3.5H 2 O} n（2）（L / D -mac = L / D-苹果酸的基本形式，4,4-Hbpt = 3， 5-二（吡啶-4-基）-4 H-1,2,4-三唑）已在溶剂热条件下克级制备。结构分析表明，mac管理Co（II）离子以形成1-D链，该链通过4,4-bpt连接器进一步扩展为非互穿3D框架体系结构。发现1可以作为多种有机反应的非均相催化剂，例如叠氮化物-炔烃环加成反应和Friedel-Crafts反应，具有良好的分离收率和良好的循环运行性能（至少5次没有实质性降解）。另外，1可以

  DOI：

  10.1039/d0nj04626d

文献信息

• Simple and Efficient<i>Friedel-Crafts</i>Alkylation of 1<i>H</i>-Indole with Electron-Deficient Alkenes Promoted by Zinc Acetate
  作者：Harshadas Mitaram Meshram、Dachepally Aravind Kumar、Bandi Chennakesava Reddy

  DOI：10.1002/hlca.200800410

  日期：2009.5

  Abstractmagnified imageAn efficient method for the Friedel–Crafts alkylation of 1H‐indole with nitro alkenes in the presence of zinc acetate is described. The procedure is applicable to a variety of nitro alkenes and substituted indoles, and the yields are very high.