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1-Phenyl-5-(2-phenylethenyl)-3-thiophen-2-ylpyrazole | 1187530-22-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-Phenyl-5-(2-phenylethenyl)-3-thiophen-2-ylpyrazole
英文别名
——
1-Phenyl-5-(2-phenylethenyl)-3-thiophen-2-ylpyrazole化学式
CAS
1187530-22-8
化学式
C21H16N2S
mdl
——
分子量
328.437
InChiKey
XTWBAGOAZQVUCW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.6
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    46.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-Phenyl-5-(2-phenylethenyl)-3-thiophen-2-ylpyrazole 在 polyphosphoric acid 作用下, 反应 2.0h, 以88%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    分子内Friedel-Crafts反应/好氧氧化法由1-芳基-5-苯乙烯基吡唑合成吡唑并[1,5-a]喹啉
    摘要:
    通过1-芳基-5-苯乙烯基吡唑的分子内Friedel-Crafts反应和以下碱催化的需氧氧化过程合成了各种吡唑并[1,5- a ]喹啉。所需的1-芳基-5-苯乙烯基吡唑可以通过一锅法从相应的共轭二烯酮和芳基肼轻松制备。
    DOI:
    10.1002/bkcs.10225
  • 作为产物:
    描述:
    1-phenyl-5-styryl-3-(thiophen-2-yl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole 在 1,3-二氯-5,5-二甲基海因silica gel 作用下, 反应 0.06h, 以86%的产率得到1-Phenyl-5-(2-phenylethenyl)-3-thiophen-2-ylpyrazole
    参考文献:
    名称:
    二氧化硅负载的1,3-二氯-5,5-二甲基乙内酰脲(DCH)可作为无溶剂条件下微波辅助1,3,5-三取代吡唑啉芳构化的有用试剂
    摘要:
    1,3,5-三取代的吡唑啉在微波辐射下,在无溶剂和无溶剂的条件下,被1,3-二氯-5,5-二甲基乙内酰脲(DCH)快速方便地氧化为相应的吡唑。硅胶作为支撑剂的存在被证明在减少反应时间和增加产率方面是有效的。
    DOI:
    10.1016/j.cclet.2010.10.023
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文献信息

  • Azarifar, Davood; Khosravi, Kaveh, Journal of the Chinese Chemical Society, 2009, vol. 56, # 1, p. 43 - 46
    作者:Azarifar, Davood、Khosravi, Kaveh
    DOI:——
    日期:——
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