1-[3-(3-aminopropyl)-5-chlorophenyl]-3-methyl-N-[(1S)-1-phenylethyl]-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-6-amine | 1092063-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-[3-(3-aminopropyl)-5-chlorophenyl]-3-methyl-N-[(1S)-1-phenylethyl]-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-6-amine
• 英文别名: 1-[3-(3-aminopropyl)-5-chlorophenyl]-3-methyl-N-[(1S)-1-phenylethyl]pyrazolo[4,3-c]pyridin-6-amine
• CAS: 1092063-05-2
• 化学式: C₂₄H₂₆ClN₅
• 分子量: 419.957
• InChiKey: UFNNRSRJIBQSIO-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到1-[3-(3-aminopropyl)-5-chlorophenyl]-3-methyl-N-[(1S)-1-phenylethyl]-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-6-amine
  参考文献：
  名称：

  设计和合成作为Polo样激酶1抑制剂的2-氨基-吡唑并吡啶。

  摘要：

  设计了一系列2-氨基-吡唑并吡啶，以低微摩尔打击为基础，合成为Polo样激酶（Plk）抑制剂。开发SAR是为了提供对Plk1具有低纳摩尔抑制活性的化合物。处理细胞的表型与Plk1抑制一致。这些化合物之一与zPlk1的共晶体结构证实了ATP竞争性结合模式。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.08.095