Boc-Thr-OPac | 171775-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-Thr-OPac
• CAS: 171775-80-7
• 化学式: C₂₉H₄₄NO₉P
• 分子量: 581.643
• InChiKey: MOHQUGWNNYAYLG-RLWLMLJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.52
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  126.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-Thr-OPac 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 反应 1.0h， 生成 Boc-Thr-OH
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Phosphoamino Acid Derivatives with Acid StableO-Phosphono-Protection for the Boc-Mode Solid-Phase Synthesis of Phosphopeptides

  摘要：

  制备了具有 O-[二（4-硝基苄基）- 或二环己基膦酰]保护的 Boc-膦酰基氨基酸衍生物，并将其应用于 Boc 模式固相合成磷酸肽。这些保护基团对反式脂肪酸都很稳定，但在反式脂肪酸中与三氟甲磺酸和甲硫基苯的组合作用下可以去除。在这些衍生物中，Nα-Boc-O-(二环己基膦酰基)丝氨酸和 Nα-Boc-O-(二环己基膦酰基)苏氨酸是结晶化合物，可用作使用自动多肽合成器进行固相合成的起始材料。另一方面，Nα-Boc-O-(二环己基膦酰基)酪氨酸和所有 O-[二(4-硝基苄基)]膦酰基衍生物都制备成结晶环己基铵盐或二环己基铵盐。

  DOI：

  10.1246/bcsj.68.2699
• 作为产物：
  描述：

  dicyclohexyl-N,N-diisopropylphosphoramidite 、 Boc-Thr-OPac 在 四氮唑 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 生成 Boc-Thr-OPac
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Phosphoamino Acid Derivatives with Acid StableO-Phosphono-Protection for the Boc-Mode Solid-Phase Synthesis of Phosphopeptides

  摘要：

  制备了具有 O-[二（4-硝基苄基）- 或二环己基膦酰]保护的 Boc-膦酰基氨基酸衍生物，并将其应用于 Boc 模式固相合成磷酸肽。这些保护基团对反式脂肪酸都很稳定，但在反式脂肪酸中与三氟甲磺酸和甲硫基苯的组合作用下可以去除。在这些衍生物中，Nα-Boc-O-(二环己基膦酰基)丝氨酸和 Nα-Boc-O-(二环己基膦酰基)苏氨酸是结晶化合物，可用作使用自动多肽合成器进行固相合成的起始材料。另一方面，Nα-Boc-O-(二环己基膦酰基)酪氨酸和所有 O-[二(4-硝基苄基)]膦酰基衍生物都制备成结晶环己基铵盐或二环己基铵盐。

  DOI：

  10.1246/bcsj.68.2699