(S)-5-(2-(ethoxycarbonyl)butyl)-4-fluoro-2-methoxybenzoic acid | 1078725-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-5-(2-(ethoxycarbonyl)butyl)-4-fluoro-2-methoxybenzoic acid
• CAS: 1078725-42-4
• 化学式: C₁₅H₁₉FO₅
• 分子量: 298.311
• InChiKey: CRTOQEZKNMPFEE-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.66
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  72.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-5-(2-(ethoxycarbonyl)butyl)-4-fluoro-2-methoxybenzoic acid 在 三溴化硼 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 ethyl (S)-2-(2-fluoro-4-hydroxy-5-((4-(trifluoromethyl)benzyl)carbamoyl)benzyl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  Peroxisome Proliferator-activated Receptor (PPAR) Agonists with 3,4-Dihydro-2H-benzo[e][1,3]oxazine and 2,3,4,5-Tetrahydrobenzo[f][1,4]oxazepine Skeletons: Effects of Cyclization of Linker Moiety on PPAR-Agonistic Activity

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-08-11407
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (S)-2-(2-fluoro-4-methoxybenzyl)butanoate 在 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 2-甲基-2-丁烯 、 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 (S)-5-(2-(ethoxycarbonyl)butyl)-4-fluoro-2-methoxybenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Peroxisome Proliferator-activated Receptor (PPAR) Agonists with 3,4-Dihydro-2H-benzo[e][1,3]oxazine and 2,3,4,5-Tetrahydrobenzo[f][1,4]oxazepine Skeletons: Effects of Cyclization of Linker Moiety on PPAR-Agonistic Activity

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-08-11407