ethyl (S)-2-((7-fluoro-4-oxo-3-(4-(trifluoromethyl)benzyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[e][1,3]oxazin-6-yl)methyl)butanoate | 1078725-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: ethyl (S)-2-((7-fluoro-4-oxo-3-(4-(trifluoromethyl)benzyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[e][1,3]oxazin-6-yl)methyl)butanoate
• CAS: 1078725-45-7
• 化学式: C₂₃H₂₃F₄NO₄
• 分子量: 453.434
• InChiKey: DJAXSLQBHKDUAF-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.97
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (S)-2-((7-fluoro-4-oxo-3-(4-(trifluoromethyl)benzyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[e][1,3]oxazin-6-yl)methyl)butanoate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以49%的产率得到(2S)-2-[[7-fluoro-4-oxo-3-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-2H-1,3-benzoxazin-6-yl]methyl]butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Peroxisome Proliferator-activated Receptor (PPAR) Agonists with 3,4-Dihydro-2H-benzo[e][1,3]oxazine and 2,3,4,5-Tetrahydrobenzo[f][1,4]oxazepine Skeletons: Effects of Cyclization of Linker Moiety on PPAR-Agonistic Activity

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-08-11407
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (S)-2-(2-fluoro-4-methoxy-5-((4-(trifluoromethyl)benzyl)carbamoyl)benzyl)butanoate 在 盐酸 、 三溴化硼 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 ethyl (S)-2-((7-fluoro-4-oxo-3-(4-(trifluoromethyl)benzyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[e][1,3]oxazin-6-yl)methyl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  Peroxisome Proliferator-activated Receptor (PPAR) Agonists with 3,4-Dihydro-2H-benzo[e][1,3]oxazine and 2,3,4,5-Tetrahydrobenzo[f][1,4]oxazepine Skeletons: Effects of Cyclization of Linker Moiety on PPAR-Agonistic Activity

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-08-11407