ethyl 6-<<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>methyl>-2-methyl-2(E),4(E),6(Z)-octatrienoate | 129144-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 6-<<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>methyl>-2-methyl-2(E),4(E),6(Z)-octatrienoate
• CAS: 129144-87-2；146983-18-8
• 化学式: C₂₈H₃₆O₃Si
• 分子量: 448.678
• InChiKey: MIHFCHPXBJTHJO-DYLCHSEFSA-N

物化性质

• 沸点：
  515.1±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.57
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 6-<<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>methyl>-2-methyl-2(E),4(E),6(Z)-octatrienoate 在 potassium carbonate 作用下， 生成 methyl (1S,2S,5R)-4-<<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>methyl>-1-hydroxy-5-methyl-2-<2'-methyl-3'-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-1'(E)-propen-1'-yl>3-cyclohexene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Kijanolide上半部分的非对映选择性合成

  摘要：

  描述了焦亚醇胺的上半部分（4）的高度非对映选择性的合成。关键步骤是三烯6和手性亲二烯体6的exo和非对映体选择性Diels-Alder反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)70684-8
• 作为产物：
  描述：

  2-<<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>methyl>-2(Z)-butenol 在 manganese(IV) oxide 、 二异丁基氢化铝 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 ethyl 6-<<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>methyl>-2-methyl-2(E),4(E),6(Z)-octatrienoate
  参考文献：
  名称：

  Kijanolide上半部分的非对映选择性合成

  摘要：

  描述了焦亚醇胺的上半部分（4）的高度非对映选择性的合成。关键步骤是三烯6和手性亲二烯体6的exo和非对映体选择性Diels-Alder反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)70684-8