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4,4'-二甲氧基硫代二苯甲酮亚砜 | 15848-08-5

中文名称
4,4'-二甲氧基硫代二苯甲酮亚砜
中文别名
——
英文名称
4,4'-dimethoxythiobenzophenone sulfoxide
英文别名
4,4'-dimethoxythiobenzophenone S-oxide;bis-(4-methoxy-phenyl)-methanethione S-oxide;4,4'-dimethoxy-thiobenzophenone S-oxide;1-Methoxy-4-[(4-methoxyphenyl)-sulfinylmethyl]benzene
4,4'-二甲氧基硫代二苯甲酮亚砜化学式
CAS
15848-08-5
化学式
C15H14O3S
mdl
——
分子量
274.34
InChiKey
ZPPJRZUKBIWOCQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 制备方法与用途
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    84-85 °C
  • 沸点:
    403.9±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    36.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:e0a84094803194725623b795a06cdd9a
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Direct Thioepoxidation of Strained Cyclic Alkenes by the Photolytic Sulfur-Atom Transfer from Thiocarbonyl S-Oxides (Sulfines)
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo971133e
  • 作为产物:
    描述:
    4,4'-二甲氧基硫代二苯甲酮Oxone18-冠醚-6potassium hydrogencarbonate丙酮 作用下, 以 为溶剂, 反应 6.0h, 以97%的产率得到4,4'-二甲氧基硫代二苯甲酮亚砜
    参考文献:
    名称:
    硫酮与羰基氧化物和3,3-二甲基-1,2-二环氧乙烷的反应。[3 + 2]环加成VS。氧原子转移
    摘要:
    在金刚烷-2-硫酮4a和双环[3.3.1]壬南-9-硫酮4b的存在下,乙烯基醚1a,b的臭氧分解在每种情况下均产生中等产率的相应硫代氧化物5a – c,同时将混合物进行臭氧分解乙烯基醚的1A - d和thiobenzophenone衍生物4F - ħ,得到相应的硫酮小号-oxides 8F - ħ在10-40%的产率分离出,用二苯甲酮一起7F - ħ。3,3-二甲基-1,2-二环氧乙烷,原位生成从丙酮的反应和“过硫酸氢钾”(2KHSO 5 - KHSO 4 -K 2 SO 4),转移氧原子的化合物4A,˚F,克,我提供硫酮小号-oxides 8A,˚F,克,我在29 –97%的收率。
    DOI:
    10.1039/p19910003043
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文献信息

  • Reaction of carbonyl oxides and thioketones. [3 + 2] Cycloaddition vs. oxygen atom transfer
    作者:Toshihiko Tabuchi、Masatomo Nojima、Shigekazu Kusabayashi
    DOI:10.1039/c39900000625
    日期:——
    The ozonolysis of vinyl ethers (1a,b) in the presence of thioadamantan-2-one (4a) gave in each case the corresponding thin-ozonide (5a,b) in around 70% yield, whilst ozonolysis of a mixture of vinyl ethers (1a—c) and thiobenzophenone derivatives (4b—d) gave the corresponding thione-S-oxides (8b—d) in 15–30% yields, together with the benzophenones (6b—d).
    在每种情况下,在金刚烷-2-酮(4a)存在下,臭氧分解乙烯基醚(1a,b)在每种情况下均以约70%的收率得到相应的稀臭氧化物(5a,b)。 (1A - C ^)和thiobenzophenone衍生物(4B - d),得到相应的thione-小号(-oxides 8B - d在15-30%的产率),与二苯甲酮(一起6B - d)。
  • Elimination reactions of alkanesulfinyl derivatives: mechanism and reactivity in base-induced sulfine formation from methyl diarylmethanesulfinates
    作者:John L. Kice、Juliusz J. Rudzinski
    DOI:10.1021/ja00242a027
    日期:1987.4
  • Phosphorus Pentasulfide and Thiophosphoryl Bromide: Facile Reagents for the Reduction of Sulfines to Thiones
    作者:J. A. M. Kuipers、B. H. M. Lammerink、I. W. J. Still、B. Zwanenburg
    DOI:10.1055/s-1981-29423
    日期:——
  • A Convenient Preparation of Sulfines (R<sub>2</sub>CSO) from Thioketones
    作者:Ruili Huang、James H. Espenson
    DOI:10.1021/jo990967p
    日期:1999.9.1
  • Zwanenburg,B. et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1967, vol. 86, p. 577 - 588
    作者:Zwanenburg,B. et al.
    DOI:——
    日期:——
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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