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1-(2,5-dimethyl-1-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-1H-pyrrol-3-yl)ethanone | 1432739-02-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(2,5-dimethyl-1-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-1H-pyrrol-3-yl)ethanone
英文别名
——
1-(2,5-dimethyl-1-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-1H-pyrrol-3-yl)ethanone化学式
CAS
1432739-02-0
化学式
C15H14F3NO2
mdl
——
分子量
297.277
InChiKey
BYDMWAXEQJXHHK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    353.4±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    31.23
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    乙酰丙酮 在 palladium(II) trifluoroacetate 、 氧气potassium carbonate 作用下, 以 丙酮甲苯 为溶剂, 反应 16.25h, 生成 1-(2,5-dimethyl-1-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-1H-pyrrol-3-yl)ethanone
    参考文献:
    名称:
    Efficient synthesis of highly substituted pyrroles through a Pd(OCOCF3)2-catalyzed cascade reaction of 2-alkenal-1,3-dicarbonyl compounds with primary amines
    摘要:
    我们描述了一种前所未有的Pd(OCOCF3)2催化级联过程,用于高效合成高度官能化的1,2,3,5-四取代吡咯。与依赖预形成的烯胺和活性卤代末端烯烃的已知方法不同,该过程采用简单的2-烯醛二羰基化合物和一级胺在“一锅法”中进行。
    DOI:
    10.1039/c3cc42216j
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