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5-(4-methanesulfonylphenyl)-1,2-dimethyl-4-phenyl-1,2-dihydropyrazole-3-one | 637354-52-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-(4-methanesulfonylphenyl)-1,2-dimethyl-4-phenyl-1,2-dihydropyrazole-3-one
英文别名
1,2-Dimethyl-5-(4-methylsulfonylphenyl)-4-phenylpyrazol-3-one
5-(4-methanesulfonylphenyl)-1,2-dimethyl-4-phenyl-1,2-dihydropyrazole-3-one化学式
CAS
637354-52-0
化学式
C18H18N2O3S
mdl
——
分子量
342.419
InChiKey
LBWHYQQCAMXLLG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    66.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • PYRAZOLE-3-ONE DERIVATIVE, METHOD FOR PREPARING THE SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME
    申请人:——
    公开号:US20040002532A1
    公开(公告)日:2004-01-01
    A pyrazole-3-one derivative of formula 1 or a non-toxic salt thereof, a preparation method thereof, and a. pharmaceutical composition containing the derivative or the salt as an active ingredient are provided: 1 wherein: R 1 and R 2 each independently represent C 1 -C 3 alkyl, aryl, or substituted aryl; R 3 represents amino or methyl; R 4 and R 5 each independently represent hydrogen, C 1 -C 3 alkyl, halogen, methyl substituted with halogen, C 1 -C 3 alkoxy, cyano, or nitro; or a non-toxic salt thereof.
    本发明提供了一种公式1的吡唑酮衍生物或其非毒性盐,以及其制备方法和含有该衍生物或盐作为活性成分的制药组合物: 其中:R1和R2各自独立地表示C1-C3烷基,芳基或取代芳基;R3表示基或甲基;R4和R5各自独立地表示氢,C1-C3烷基,卤素,取代卤代甲基,C1-C3烷氧基,基或硝基;或其非毒性盐。
  • EP1515952A4
    申请人:——
    公开号:EP1515952A4
    公开(公告)日:2007-06-06
  • US6689805B2
    申请人:——
    公开号:US6689805B2
    公开(公告)日:2004-02-10
  • [EN] PYRAZOLE-3-ONE DERIVATIVE, METHOD FOR PREPARING THE SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME<br/>[FR] DERIVE PYRAZOLE-3-ONE, SON PROCEDE DE PREPARATION ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LE CONTENANT
    申请人:CJ CORP
    公开号:WO2004000206A2
    公开(公告)日:2003-12-31
    A pyrazole-3-one derivative of formula 1 or a non-toxic salt thereof, a preparation method thereof, and a pharmaceutical composition containing the derivative or the salt as an active ingredient are provided.
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