4-phenyl-1-(2',3',4'-tri-O-acetyl-β-L-fucopyranosyl)-1,2,3-triazole | 1361486-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-phenyl-1-(2',3',4'-tri-O-acetyl-β-L-fucopyranosyl)-1,2,3-triazole
• CAS: 1361486-11-4
• 化学式: C₂₀H₂₃N₃O₇
• 分子量: 417.419
• InChiKey: UYEGARSYTKOUIZ-JKKXAKSFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.66
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  118.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3,4-三-O-乙酰基-beta-L-吡喃岩藻糖基叠氮化物 、 苯乙炔 在 bis-triphenylphosphano-copper(I)-butyrate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以97%的产率得到4-phenyl-1-(2',3',4'-tri-O-acetyl-β-L-fucopyranosyl)-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  Evaluation of bis-triphenylphosphano-copper(I)-butyrate (C3H7COOCu(PPh3)2) as catalyst for the synthesis of 1-glycopyranosyl-4-substituted-1,2,3-triazoles

  摘要：

  Bis-triphenylphosphano-copper(I)-butyrate (C3H7COOCu(PPh3)(2)) was applied for the synthesis of O-peracylated 1-glycopyranosyl-4-substituted-1,2,3-triazoles from the corresponding glycosyl azides and alkynes. This catalyst proved superior to the CuSO4/L-ascorbic acid system even with sterically hindered and less reactive glycosyl azides. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.carres.2012.01.004