4-(4-((R)-(4'-chlorobiphenyl-2-yl)((S)-1,1-dimethylethylsulfinamido)methyl)piperidin-1-yl)-N-(4-((R)-4-(ethyl(2-hydroxyethyl)amino)-1-(phenylthio)butan-2-ylamino)-3-(trifluoromethylsulfonyl)phenylsulfonyl)benzamide | 1357576-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-((R)-(4'-chlorobiphenyl-2-yl)((S)-1,1-dimethylethylsulfinamido)methyl)piperidin-1-yl)-N-(4-((R)-4-(ethyl(2-hydroxyethyl)amino)-1-(phenylthio)butan-2-ylamino)-3-(trifluoromethylsulfonyl)phenylsulfonyl)benzamide
• 英文别名: 4-[4-[(R)-[[(S)-tert-butylsulfinyl]amino]-[2-(4-chlorophenyl)phenyl]methyl]piperidin-1-yl]-N-[4-[[(2R)-4-[ethyl(2-hydroxyethyl)amino]-1-phenylsulfanylbutan-2-yl]amino]-3-(trifluoromethylsulfonyl)phenyl]sulfonylbenzamide
• CAS: 1357576-75-0
• 化学式: C₅₀H₅₉ClF₃N₅O₇S₄
• 分子量: 1062.76
• InChiKey: QKSHJOKRQQXWNP-KGPFADNWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.8
• 重原子数：
  70
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  227
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲酸 、 4-(4-((R)-(4'-chlorobiphenyl-2-yl)((S)-1,1-dimethylethylsulfinamido)methyl)piperidin-1-yl)-N-(4-((R)-4-(ethyl(2-hydroxyethyl)amino)-1-(phenylthio)butan-2-ylamino)-3-(trifluoromethylsulfonyl)phenylsulfonyl)benzamide 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 4-(4-((R)-amino(4'-chlorobiphenyl-2-yl)methyl)piperidin-1-yl)-N-(4-((R)-4-(ethyl(2-hydroxyethyl)amino)-1-(phenylthio)butan-2-ylamino)-3-(trifluoromethylsulfonyl)phenylsulfonyl)benzamide, formic acid salt
  参考文献：
  名称：

  CHEMICAL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物及其盐、药物组合物、使用方法和制备方法。这些化合物抑制Bcl-2和/或Bcl-XL活性，可用于癌症的治疗。

  公开号：

  US20120035134A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-(4-((R)-(4'-chlorobiphenyl-2-yl)((S)-1,1-dimethylethylsulfinamido)methyl)piperidin-1-yl)benzoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 三(二甲氨基)锍二氟三甲基硅酸 、 水 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 4-(4-((R)-(4'-chlorobiphenyl-2-yl)((S)-1,1-dimethylethylsulfinamido)methyl)piperidin-1-yl)-N-(4-((R)-4-(ethyl(2-hydroxyethyl)amino)-1-(phenylthio)butan-2-ylamino)-3-(trifluoromethylsulfonyl)phenylsulfonyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  CHEMICAL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物及其盐、药物组合物、使用方法和制备方法。这些化合物抑制Bcl-2和/或Bcl-XL活性，可用于癌症的治疗。

  公开号：

  US20120035134A1

文献信息

• N-ACYLSULFONAMIDE APOPTOSIS PROMOTERS
  申请人：Diebold Robert Bruce

  公开号：US20130310344A1

  公开（公告）日：2013-11-21

  The present invention relates to compounds of Formula (I): and to their salts, pharmaceutical compositions, methods of use, and methods for their preparation. These compounds inhibit Bcl-2 and/or Bcl-X L activities and may be used for the treatment of cancer.

  本发明涉及式（I）的化合物及其盐、药物组合物、使用方法和制备方法。这些化合物可以抑制Bcl-2和/或Bcl-XL活性，并可用于治疗癌症。
• Chemical Compounds
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US20160176906A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  The present invention relates to compounds of Formula (I): and to their salts, pharmaceutical compositions, methods of use, and methods for their preparation. These compounds inhibit Bcl-2 and/or Bcl-X L activities and may be used for the treatment of cancer.

  本发明涉及式（I）的化合物及其盐、制药组合物、使用方法和制备方法。这些化合物能够抑制Bcl-2和/或Bcl-XL的活性，可用于治疗癌症。
• Chemical compounds
  申请人：Diebold Robert Bruce

  公开号：US09018381B2

  公开（公告）日：2015-04-28

  The present invention relates to compounds of Formula (I): and to their salts, pharmaceutical compositions, methods of use, and methods for their preparation. These compounds inhibit Bcl-2 and/or Bcl-XL activities and may be used for the treatment of cancer.

  本发明涉及公式（I）的化合物及其盐、制药组合物、使用方法和制备方法。这些化合物抑制Bcl-2和/或Bcl-XL的活性，可用于治疗癌症。
• US9018381B2
  申请人：——

  公开号：US9018381B2

  公开（公告）日：2015-04-28
• US9248140B2
  申请人：——

  公开号：US9248140B2

  公开（公告）日：2016-02-02