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5,6-dihydro-4-(3,4-dimethoxyphenyl)benzo[h]quinazolin-2(1H)-one | 1227471-37-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
5,6-dihydro-4-(3,4-dimethoxyphenyl)benzo[h]quinazolin-2(1H)-one
英文别名
4-(3,4-dimethoxyphenyl)-5,6-dihydro-1H-benzo[h]quinazolin-2-one
5,6-dihydro-4-(3,4-dimethoxyphenyl)benzo[h]quinazolin-2(1H)-one化学式
CAS
1227471-37-5
化学式
C20H18N2O3
mdl
——
分子量
334.375
InChiKey
OSRWZBHHIPGGHF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    59.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3,4-二甲氧基苯甲醛3,4-二氢-1(2H)-萘酮尿素 在 sodium hydroxide 作用下, 反应 0.5h, 以87%的产率得到5,6-dihydro-4-(3,4-dimethoxyphenyl)benzo[h]quinazolin-2(1H)-one
    参考文献:
    名称:
    无溶剂条件下有效合成5,6-二氢苯并[h]喹唑啉衍生物
    摘要:
    在芳烃存在下,通过芳族醛,3,4-二氢萘-1(2 H)-one与尿素或乙hydro盐酸盐的多组分反应制备5,6-二氢苯并[ h ]喹唑啉衍生物的高效便捷方法。报道了在无溶剂条件下的氢氧化钠。该方法的优点是收率高,反应条件温和,易于后处理和环境友好的操作步骤。J.杂环化​​学。(2010)。
    DOI:
    10.1002/jhet.318
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