4-Bromo-2,3-difluorobenzyl chloride | 1691904-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Bromo-2,3-difluorobenzyl chloride
• 英文别名: 1-bromo-4-(chloromethyl)-2,3-difluorobenzene
• CAS: 1691904-69-4
• 化学式: C₇H₄BrClF₂
• 分子量: 241.463
• InChiKey: CQYRTRYJQPULQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Bromo-2,3-difluorobenzyl chloride 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 甲酸 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  芳基氟硫酸盐基抑制剂作为新型抗结核药物的合成及构效关系

  摘要：

  为了鉴定可以有效抑制结核病 （TB） 病原体结核分枝杆菌 （Mtb） 的新化合物，我们筛选、合成和评价了一系列新型芳基氟硫酸盐衍生物对 Mtb 的体外抑制活性。化合物 21b 对 Mtb 的体外最低抑制浓度 （MIC） 为 0.06 μM，对 HEK293T 和 HepG2 哺乳动物细胞系无细胞毒性， 并且在 20 mg/kg 口服剂量下具有良好的体内小鼠血浆暴露和肺浓度，这支持作为结核病治疗新化学实体的晚期开发。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2023.129596
• 作为产物：
  描述：

  (4-溴-2,3-二氟苯基)甲醇 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-Bromo-2,3-difluorobenzyl chloride
  参考文献：
  名称：

  芳基氟硫酸盐基抑制剂作为新型抗结核药物的合成及构效关系

  摘要：

  为了鉴定可以有效抑制结核病 （TB） 病原体结核分枝杆菌 （Mtb） 的新化合物，我们筛选、合成和评价了一系列新型芳基氟硫酸盐衍生物对 Mtb 的体外抑制活性。化合物 21b 对 Mtb 的体外最低抑制浓度 （MIC） 为 0.06 μM，对 HEK293T 和 HepG2 哺乳动物细胞系无细胞毒性， 并且在 20 mg/kg 口服剂量下具有良好的体内小鼠血浆暴露和肺浓度，这支持作为结核病治疗新化学实体的晚期开发。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2023.129596