Acetic acid (2S,3R,4S,5R,6R)-4,5-diacetoxy-6-acetoxymethyl-2-{(3S,4S,4aS)-4-[(S)-1-hydroxy-2-(toluene-4-sulfonyloxy)-ethyl]-8-oxo-4,4a,5,6-tetrahydro-3H,8H-pyrano[3,4-c]pyran-3-yloxy}-tetrahydro-pyran-3-yl ester | 85589-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Acetic acid (2S,3R,4S,5R,6R)-4,5-diacetoxy-6-acetoxymethyl-2-{(3S,4S,4aS)-4-[(S)-1-hydroxy-2-(toluene-4-sulfonyloxy)-ethyl]-8-oxo-4,4a,5,6-tetrahydro-3H,8H-pyrano[3,4-c]pyran-3-yloxy}-tetrahydro-pyran-3-yl ester
• 英文别名: [(2R,3R,4S,5R,6S)-3,4,5-triacetyloxy-6-[[(3S,4S,4aS)-4-[(1S)-1-hydroxy-2-(4-methylphenyl)sulfonyloxyethyl]-8-oxo-4,4a,5,6-tetrahydro-3H-pyrano[3,4-c]pyran-3-yl]oxy]oxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 85589-53-3
• 化学式: C₃₁H₃₈O₁₇S
• 分子量: 714.699
• InChiKey: MWVMMSSQOCBGMX-VVSZRCPOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  231
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  17

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (2S,3R,4S,5R,6R)-4,5-diacetoxy-6-acetoxymethyl-2-{(3S,4S,4aS)-4-[(S)-1-hydroxy-2-(toluene-4-sulfonyloxy)-ethyl]-8-oxo-4,4a,5,6-tetrahydro-3H,8H-pyrano[3,4-c]pyran-3-yloxy}-tetrahydro-pyran-3-yl ester 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 58.0h， 以56 mg的产率得到Acetic acid (2S,3R,4S,5R,6R)-4,5-diacetoxy-6-acetoxymethyl-2-((3S,4S,4aS)-4-(S)-oxiranyl-8-oxo-4,4a,5,6-tetrahydro-3H,8H-pyrano[3,4-c]pyran-3-yloxy)-tetrahydro-pyran-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Saunders, Gavin N.; Purdy, John R.; McLean, Stewart, Canadian Journal of Chemistry, 1983, vol. 61, p. 276 - 281

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (2S,3R,4S,5R,6R)-4,5-diacetoxy-6-acetoxymethyl-2-[(3S,4S,4aS)-4-((S)-1,2-dihydroxy-ethyl)-8-oxo-4,4a,5,6-tetrahydro-3H,8H-pyrano[3,4-c]pyran-3-yloxy]-tetrahydro-pyran-3-yl ester 、 对甲苯磺酰氯 在 吡啶 、 4 A molecular sieve 作用下， 反应 36.0h， 以135 mg的产率得到Acetic acid (2S,3R,4S,5R,6R)-4,5-diacetoxy-6-acetoxymethyl-2-{(3S,4S,4aS)-4-[(S)-1-hydroxy-2-(toluene-4-sulfonyloxy)-ethyl]-8-oxo-4,4a,5,6-tetrahydro-3H,8H-pyrano[3,4-c]pyran-3-yloxy}-tetrahydro-pyran-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Saunders, Gavin N.; Purdy, John R.; McLean, Stewart, Canadian Journal of Chemistry, 1983, vol. 61, p. 276 - 281

  摘要：

  DOI：