4-(4-methoxyphenyl)-5-phenyl-1,2,3-selenadiazole | 52376-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-(4-methoxyphenyl)-5-phenyl-1,2,3-selenadiazole
• 英文别名: 4-(4-Methoxyphenyl)-5-phenylselenadiazole；4-(4-methoxyphenyl)-5-phenylselenadiazole
• CAS: 52376-77-9
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂OSe
• 分子量: 315.233
• InChiKey: JFPSHNWUZHLQDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.88
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-癸炔 、 4-(4-methoxyphenyl)-5-phenyl-1,2,3-selenadiazole 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 双(2-二苯基磷苯基)醚 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以99%的产率得到3-(4-methoxyphenyl)-5-octyl-2-phenylselenophene
  参考文献：
  名称：

  신규한 셀레늄 고리 화합물 및 이의 제조방법

  摘要：

  2个以上的氮和硒形成环元素的芳香环化合物的反应物质1，至少具有双键以上的键合的反应物质2在铑催化反应下反应的步骤；以及根据所述反应，在所述2个以上的氮位置上具有双键以上的键合的元素被添加为环元素以合成硒环化合物的步骤，其中所述反应物质1，并且所述反应物质2是包含碱金属，烯烃，腈，二烯键中的任何一种的化合物的特征的硒环化合物合成方法被提供。（其中R，R分别是氢，卤素基，1到10个碳原子的烷基，1到10个碳原子的烯基，1到10个碳原子的烷烯基，6到12个取代或未取代的芳基，取代或未取代的5到12个碳原子的杂环芳基和1到10个烷氧基中选择的任何一个，其中R和R可以连接以形成融合环）

  公开号：

  KR20200102325A
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-methoxy-phenyl)-2-phenyl-ethanone semicarbazone 在 selenium(IV) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4-(4-methoxyphenyl)-5-phenyl-1,2,3-selenadiazole
  参考文献：
  名称：

  某些芳基1,2,3-三硒二唑的合成及1 H核磁共振谱

  摘要：

  制备了一系列芳基1,2,3-3-硒代二唑，并记录了它们的核磁共振光谱参数。由于4-芳基取代基中的间位或对位取代而引起的5-质子的化学位移范围与取代苯侧链中相应质子的化学位移范围相似。

  DOI：

  10.1039/p19740000030