(13E)-(8R,9R,11R,12R,15S)-9-Chloro-11,15-dihydroxy-19-methyl-13,18-prostadienoic acid acetylamide | 91936-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (13E)-(8R,9R,11R,12R,15S)-9-Chloro-11,15-dihydroxy-19-methyl-13,18-prostadienoic acid acetylamide
• 英文别名: N-acetyl-7-[(1R,2R,3R,5R)-5-chloro-3-hydroxy-2-[(1E,3S)-3-hydroxy-7-methylocta-1,6-dienyl]cyclopentyl]heptanamide
• CAS: 91936-56-0
• 化学式: C₂₃H₃₈ClNO₄
• 分子量: 428.012
• InChiKey: JWDOOVHBQUBNTG-BOUOMZEVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  86.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (13E)-(8R,9R,11R,12R,15R)-9-chloro-11,15-bis(tetrahydropyran-2-yloxy)-19-methyl-13,18-prostadienoic acid acetylamide 在 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 (13E)-(8R,9R,11R,12R,15S)-9-Chloro-11,15-dihydroxy-19-methyl-13,18-prostadienoic acid acetylamide
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutically active 9-chloroprostaglandins

  摘要：

  式为##STR1##的化合物，其中9-氯原子可以处于α-或β-位置，R1为OR2或NHR3，其中R3为C1-15烃基羧酸或磺酸的酰基或H；A为--CH2--CH2--或顺式--CH=CH--，B为--CH2--CH2--、反式--CH=CH--或--C≡C--，##STR2##其中每种情况下的OH基可以处于α-或β-位置，并且可以被四氢吡喃基、四氢呋喃基、α-乙氧基乙基、三甲基硅基二甲基、叔丁基硅基、三苯基硅基、乙酰基、丙酰基、丁酰基或苯甲酰基醚化或酯化；D和E一起表示直接键或D为1-10个碳原子的直链或支链烷基，可选地由氟取代，E为氧或硫或直接键，R4为羟基或按W上述定义的羟基醚化或酯化；R5为C1-10烃基、被芳基取代的C1-10烃基、按R2上述定义的取代芳基或卤素的取代芳基；或环烷基、取代环烷基、芳基、取代芳基或芳香族杂环，均按R2上述定义；或其与碱的生理上可接受的盐，当R1为OH时具有有价值的药理特性。

  公开号：

  US04444788A1

文献信息

• US4444788A
  申请人：——

  公开号：US4444788A

  公开（公告）日：1984-04-24
• US5079259A
  申请人：——

  公开号：US5079259A

  公开（公告）日：1992-01-07
• US5204371A
  申请人：——

  公开号：US5204371A

  公开（公告）日：1993-04-20