4-bromo{dimethyl(octyl)silyl}benzene | 677007-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-bromo{dimethyl(octyl)silyl}benzene
• 英文别名: (4-bromophenyl)-dimethyl-octylsilane
• CAS: 677007-45-3
• 化学式: C₁₆H₂₇BrSi
• 分子量: 327.38
• InChiKey: TYCXDMUGBOOQBW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  353.0±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.73
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo{dimethyl(octyl)silyl}benzene 在 正丁基锂 、 三乙胺 、 三氯化磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  避免使用甲基铝氧烷的极活泼的乙烯四聚催化剂：[iPrN {P（C6H4-p-SiR3）2} 2CrCl2] + [B（C6F5）4]-

  摘要：

  Sasol最初的乙烯四聚催化剂需要使用昂贵的MMAO，较低的工作温度（约60°C），并会产生聚乙烯（PE）作为副产物。在这项研究中，我们开发了升级的催化系统，成功地避免了对MMAO的需求。[（PNP）CrCl 2 ] + [B（C 6 F 5）4 ] -型物质是通过CrCl 3（THF）3，[PhN（H）Me 2 ] + [B（C 6 F 5）4 ] - ，和iPrN [P（C 6 H ^ 4 - p-Si（nBu）3）2 ] 2（2）以及简单地将2与[CrCl 2（NCCH 3）4 ] + [B（C 6 F 5）4 ] -反应。庞大的（nBu）3 Si取代基在防止非活性[[PNP）2 CrCl 2 ] + [B（C 6 F 5）4 ] -的形成中起着至关重要的作用。制备的[ 2 -CrCl 2 ] +[B（C 6 F 5）4 ] -与iBu 3 Al结合时非常活泼（> 4000 kg /

  DOI：

  10.1002/cctc.201900898
• 作为产物：
  描述：

  氯二甲基辛硅烷 、 1,4-二溴苯 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 以78%的产率得到4-bromo{dimethyl(octyl)silyl}benzene
  参考文献：
  名称：

  设计离子液体：1-Butyl-3-Methylimidazolium 阳离子与取代的四苯基硼酸盐抗衡离子

  摘要：

  在阴离子中引入吸电子取代基后，这些相互作用减弱，并遵循 3,5-(CF3)2 < -C6F13 < -CF3 < -SiMe2CH2CH2C6F13 < -SiMe2CH2CH2CF3 < -H < -Me < -SiMe3 的顺序。盐的熔点主要取决于亲脂性取代基的体积，并随着尺寸的增加而降低。庞大的亲脂取代基显着提高了咪唑鎓硼酸盐 8 和 9 在己烷中的溶解度，并降低了它们的相对极性。这些独特的性质使咪唑鎓硼酸盐 8 和 9 作为具有低极性的两亲离子液体而备受关注。结晶 7 的尝试导致分解。产物的单晶 X 射线结构测定，以 6% 的产率分离，表明卡宾-三[4-{二甲基(3,3,

  DOI：

  10.1002/ejic.200300057

文献信息

• Novel poly(diphenylacetylene)s with both alkyl and silyl groups as gas permeable membranes: Synthesis, desilylation, and gas permeability
  作者：Aiko Takeda、Toshikazu Sakaguchi、Tamotsu Hashimoto

  DOI：10.1016/j.polymer.2010.01.022

  日期：2010.3

  Diphenylacetylenes having a dimethyloctylsilyl group and an alkyl group at para positions [Me2n-C8H17SiC6H4CCC6H4R; R = H (1a), i-Pr (1b), t-Bu (1c), n-Bu (1d)] and having only an alkyl group [PhCCC6H4R; R = i-Pr (1B), t-Bu (1C)] were synthesized and then polymerized with TaCl5/n-Bu4Sn catalyst to provide the corresponding poly(diphenylacetylene)s (2a, 2b, 2c, 2d, 2B, and 2C). The formed polymers afforded

  在对位[Me 2 n -C 8 H 17 SiC 6 H 4 C CC 6 H 4 R; R ＝ H（1a），i- Pr（1b），t- Bu（1c），n- Bu（1d）]，仅具有烷基[PhC CC 6 H 4 R；R =  i -Pr（1B），t -Bu（1C）]合成，然后与TaCl 5 / n- Bu 4 Sn催化剂聚合，得到相应的聚二苯乙炔（2a，2b，2c，2d，2B和2C）。所形成的聚合物通过从甲苯溶液浇铸而提供坚韧的自支撑膜。用三氟乙酸进行含硅膜（2a - d）的脱甲硅基反应，得到脱硅膜（3a - d）。这些膜对O 2，N 2和CO 2的渗透性被确定。所有的含硅膜都表现出几乎相同的透气性。2a – c含硅膜的去甲硅烷基化导致气体渗透率的大幅提高。在2d的脱甲硅烷基化反应中没有观察到明显的透气性增加。为了阐明去甲硅烷基化的影响，研究了聚合物膜的CO 2扩散率（D（CO 2）），CO