(2S,4R,5R)-2,4,5-trihydroxyhexanoic acid | 39664-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,4R,5R)-2,4,5-trihydroxyhexanoic acid
• CAS: 39664-10-3；39664-11-4；41485-14-7；94799-91-4；121701-15-3
• 化学式: C₆H₁₂O₅
• 分子量: 164.158
• InChiKey: RJZYGPZBSUBNEJ-WDCZJNDASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.44
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  97.99
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4R,5R)-2,4,5-trihydroxyhexanoic acid 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 3,6-didesoxy-D-arabino-hexitol
  参考文献：
  名称：

  3,6-二脱氧氧基-α-d-et-l-阿拉伯糖基六吡喃糖苷的甲基化排列

  摘要：

  摘要通过对3,6-二脱氧-α-d-或-甲基进行区域反应，特异性地获得了2-O-苯甲酰基-5-O-苄基-3,6-dideoxy-α-d-或-1-l-阿拉伯呋喃糖苷。在路易斯酸存在下，l-阿拉伯糖基己糖吡喃糖苷与苯甲醛的收率极高（70-95％）。这些衍生物（2或9）的形成可能是由于双（缩醛）的中间形成，然后是分子间或分子内氢化物转移。OH -5选择性脱保护后，从9制备5-乙酰氨基-和5-氨基-3,5,6-三苯氧基己糖衍生物。在O-2处进行选择性脱保护并将甲基5-O-苄基-3,6-二脱氧-2-O-甲苯磺酰基-α-d-阿拉伯呋喃糖苷或相应的2-O-三氟甲基磺酰基衍生物叠氮化成2-氨基- 2,5,6-三苯氧基己糖。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)85654-2
• 作为产物：
  描述：

  methyl-3,6-didesoxy-α-D-arabino-hexofuranoside 在 盐酸 作用下， 反应 3.0h， 生成 (2S,4R,5R)-2,4,5-trihydroxyhexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  3,6-二脱氧氧基-α-d-et-l-阿拉伯糖基六吡喃糖苷的甲基化排列

  摘要：

  摘要通过对3,6-二脱氧-α-d-或-甲基进行区域反应，特异性地获得了2-O-苯甲酰基-5-O-苄基-3,6-dideoxy-α-d-或-1-l-阿拉伯呋喃糖苷。在路易斯酸存在下，l-阿拉伯糖基己糖吡喃糖苷与苯甲醛的收率极高（70-95％）。这些衍生物（2或9）的形成可能是由于双（缩醛）的中间形成，然后是分子间或分子内氢化物转移。OH -5选择性脱保护后，从9制备5-乙酰氨基-和5-氨基-3,5,6-三苯氧基己糖衍生物。在O-2处进行选择性脱保护并将甲基5-O-苄基-3,6-二脱氧-2-O-甲苯磺酰基-α-d-阿拉伯呋喃糖苷或相应的2-O-三氟甲基磺酰基衍生物叠氮化成2-氨基- 2,5,6-三苯氧基己糖。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)85654-2