methyl-N-(1-butenyl)-N-butylcarbamate | 83487-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl-N-(1-butenyl)-N-butylcarbamate
• 英文别名: methyl N-[(E)-but-1-enyl]-N-butylcarbamate
• CAS: 83487-02-9
• 化学式: C₁₀H₁₉NO₂
• 分子量: 185.266
• InChiKey: DBVFKJAINYHFEL-SOFGYWHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.78
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl-N-(1-butenyl)-N-butylcarbamate 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 sodium acetate 、 三氯氧磷 作用下， 生成 methyl N-butyl-N-(2-formyl-1-butenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Electroorganic chemistry. 60. Electroorganic synthesis of enamides and enecarbamates and their utilization in organic synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00388a037
• 作为产物：
  描述：

  methyl N-butyl-N-(1-methoxybutyl)carbamate 在 氯化铵 作用下， 反应 3.0h， 以94%的产率得到methyl-N-(1-butenyl)-N-butylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Electroorganic chemistry. 60. Electroorganic synthesis of enamides and enecarbamates and their utilization in organic synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00388a037

文献信息

• ACETOXYLATION OF PIPERIDINE DERIVATIVES AT THE 3-POSITION. STEREOSELECTIVE SYNTHESIS OF PSEUDOCONHYDRINE AND<i>N</i>-METHYLPSEUDOCONHYDRINE
  作者：Tatsuya Shono、Yoshihiro Matsumura、Osamu Onomura、Takenobu Kanazawa、Masahiro Habuka

  DOI：10.1246/cl.1984.1101

  日期：1984.7.5

  Anodic oxidation of N-methoxycarbonylpiperidine derivatives in AcOH gave 2,3-diacetoxylated products, which were shown to be useful intermediates for the stereoselective synthesis of 3-hydroxypiperidine derivatives including pseudoconhydrine and N-methylpseudoconhydrine, the Conium alkaloids.

  N-甲氧基羰基哌啶衍生物在 AcOH 中的阳极氧化得到 2,3-二乙酰氧基化产物，这些产物被证明是立体选择性合成 3-羟基哌啶衍生物（包括假二连体和 N-甲基假二连体（Conium 生物碱）的有用中间体。
• MOCHALIN, V. B.;ROGOZIN, K. I., ZH. ORGAN. XIMII, 1983, 19, N 7, 1414-1416
  作者：MOCHALIN, V. B.、ROGOZIN, K. I.

  DOI：——

  日期：——
• SHONO TATSUYA; MATSUMURA YOSHIHIRO; ONOMURA OSAMU; OGAKI MASARU; KANAZAWA+, J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 4, 536-541
  作者：SHONO TATSUYA、 MATSUMURA YOSHIHIRO、 ONOMURA OSAMU、 OGAKI MASARU、 KANAZAWA+

  DOI：——

  日期：——