(20R)-3β-hydroxy-7a-homo-5α-cholestan-7-one | 14609-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (20R)-3β-hydroxy-7a-homo-5α-cholestan-7-one
• 英文别名: 3β-Hydroxy-5α-B-homocholestan-7-on
• CAS: 14609-64-4
• 化学式: C₂₈H₄₈O₂
• 分子量: 416.688
• InChiKey: MAGKJKBIXIVVGE-JBQSTXLYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.04
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (20R)-3β-hydroxy-7a-homo-5α-cholestan-7-one 在 Lindlar's catalyst 吡啶 、 2,3,5-三甲基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醇 、 氢溴酸 、 氢气 、 溴 、 lithium carbonate 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 7α-Hydroxy-B-homo-cholest-4-en
  参考文献：
  名称：

  Kohout,L.; Fajkos,J., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1973, vol. 38, p. 913 - 928

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3β-Acetoxy-B-homocholestan-7-on 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (20R)-3β-hydroxy-7a-homo-5α-cholestan-7-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Activity of 7a-Homo- and 7a,7b-Dihomo-5α-cholestane Analogues of Brassinolide

  摘要：

  合成了新的类似于茄甾酮的化合物，分别为(20R)-2α,3α-二羟基-7a-同系-5α-胆甾烷-7-酮(12)和(20R)-3α,4α-二羟基-7a-同系-5α-胆甾烷-7-酮(14)，以及油菜素(20R)-2α,3α-二羟基-7a,7b-二同系-7a-氧杂-5α-胆甾烷-7-酮(15)、(20R)-3α,4α-二羟基-7a,7b-二同系-7a-氧杂-5α-胆甾烷-7-酮(16)和(20R)-7-氧杂-7a-同系-5α-胆甾烷-2α,3α-二醇(24)，并研究了它们的生物和光谱性质。

  DOI：

  10.1135/cccc20032171

文献信息

• Kohout,L. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1967, vol. 32, p. 1210 - 1228
  作者：Kohout,L. et al.

  DOI：——

  日期：——