3β-Acetoxy-B-homocholestan-7-on | 14652-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-Acetoxy-B-homocholestan-7-on
• 英文别名: (20R)-7-oxo-7a-homo-5α-cholestan-3β-yl acetate；3β-hydroxy-5α-B-homocholestan-7-one 3-acetate；3β-Acetoxy-7-oxo-B-homo-5α-cholestan；3β-Acetoxy-5α-B-homocholestan-7-on
• CAS: 14652-41-6
• 化学式: C₃₀H₅₀O₃
• 分子量: 458.725
• InChiKey: XDLWGWCDVPBTBS-GUMUOLHUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.61
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-Acetoxy-B-homocholestan-7-on 在 盐酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5.10-Seco-4.10-cyclo-6α-cholestan-2-on
  参考文献：
  名称：

  A-homo-B-nor和A-nor-B-homoe类固醇的合成和构象分析

  摘要：

  描述了一系列1,2-顺式-二醇单甲苯磺酸酯的立体有规重排。5-羟基-6-甲苯磺酰氧基衍生物2导致A-均-B-甲酮3和4，而5-羟基-4-甲苯磺酰氧基衍生物11、12和28导致A-nor-B-甲酮13 ，14和29。然而，3-乙酰氧基-5-羟基-4-甲苯磺酰氧基衍生物31的重排导致3-醛-A-去甲甾体32。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96328-8
• 作为产物：
  描述：

  3β-Acetoxy-5α-B-homocholestan-7β-ol 在 chromium(VI) oxide 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 3β-Acetoxy-B-homocholestan-7-on
  参考文献：
  名称：

  Kohout,L. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1967, vol. 32, p. 1210 - 1228

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and Biological Activity of 7a-Homo- and 7a,7b-Dihomo-5α-cholestane Analogues of Brassinolide
  作者：Miroslav Šíša、Miloš Buděšínský、Ladislav Kohout

  DOI：10.1135/cccc20032171

  日期：——

  New analogues of castasterone, (20R)-2α,3α-dihydroxy-7a-homo-5α-cholestan-7-one (12) and (20R)-3α,4α-dihydroxy-7a-homo-5α-cholestan-7-one (14), and brassinolide, (20R)-2α,3α-dihydroxy-7a,7b-dihomo-7a-oxa-5α-cholestan-7-one (15), (20R)-3α,4α-dihydroxy-7a,7b-dihomo-7a-oxa-5α-cholestan-7-one (16) and (20R)-7-oxa-7a-homo-5α-cholestan-2α,3α-diol (24), were synthesized and their biological and spectral properties studied.

  合成了新的类似于茄甾酮的化合物，分别为(20R)-2α,3α-二羟基-7a-同系-5α-胆甾烷-7-酮(12)和(20R)-3α,4α-二羟基-7a-同系-5α-胆甾烷-7-酮(14)，以及油菜素(20R)-2α,3α-二羟基-7a,7b-二同系-7a-氧杂-5α-胆甾烷-7-酮(15)、(20R)-3α,4α-二羟基-7a,7b-二同系-7a-氧杂-5α-胆甾烷-7-酮(16)和(20R)-7-氧杂-7a-同系-5α-胆甾烷-2α,3α-二醇(24)，并研究了它们的生物和光谱性质。
• Fajkos, Jan; Joska, Jiri, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1982, vol. 47, # 1, p. 144 - 155
  作者：Fajkos, Jan、Joska, Jiri

  DOI：——

  日期：——