(2-(cyclohex-1-en-1-yl)allyl)benzene | 1052721-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-(cyclohex-1-en-1-yl)allyl)benzene
• 英文别名: (2-(cyclohex-1-en-1-yl)allyl)benzene
• CAS: 1052721-86-4
• 化学式: C₁₅H₁₈
• 分子量: 198.308
• InChiKey: HIPWTSSCJPSHBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.29
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-乙炔基环己烷 、 氯化苄 在 N-乙基哌啶 、 二氟乙酸 、 bis(acetylacetonate)nickel(II) 、 Ir[dF(CF₃)ppy]₂(phen)PF₆ 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以68%的产率得到(2-(cyclohex-1-en-1-yl)allyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  通过光氧化还原和镍双催化对末端炔烃进行还原加氢苄基化

  摘要：

  描述了使用烷基胺作为化学计量还原剂的炔烃和苄基氯的光氧化还原/镍双催化还原性加氢苄基化反应。该协同方案通过将炔烃选择性迁移插入氢化镍中，然后与苄基氯交叉偶联进行，从而轻松获得重要的 1,1-二取代烯烃。该反应通过利用容易获得的烷基胺作为氢源来生成氢化镍。温和的条件与范围广泛的芳烃和烷基炔烃以及氯化物相容。

  DOI：

  10.1039/d1cc03668h

文献信息

• Synthesis of 1,1-Disubstituted Olefins via Catalytic Alkyne Hydrothiolation/Kumada Cross-Coupling
  作者：Anthony Sabarre、Jennifer Love

  DOI：10.1021/ol8012843

  日期：2008.9.18

  Using recently developed methodology for the regioselective formation of branched alkyl vinyl sulfides, we report a convenient route to 1,1-disubstituted olefins. We demonstrate that n-propanethiol successfully undergoes catalytic alkyne hydrothiolation with both aryl and aliphatic alkynes using Tp*Rh(PPh3)2 as the catalyst. The resulting vinyl sulfides undergo Kumada cross-coupling to afford the desired

  使用最近开发的区域选择性形成支链烷基乙烯基硫醚的方法，我们报告了一种通往1,1-二取代烯烃的简便方法。我们证明正丙硫醇使用Tp * Rh（PPh3）2作为催化剂成功地进行了芳基和脂族炔烃的催化炔烃氢硫醇化反应。所得的乙烯基硫化物进行熊田交叉偶联，得到所需的二取代的烯烃。报告了两步法和一锅法。