1-benzyl-L-tryptophan ethyl ester hydrochloride | 1311478-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-benzyl-L-tryptophan ethyl ester hydrochloride
• CAS: 1311478-15-5
• 化学式: C₂₀H₂₂N₂O₂*ClH
• 分子量: 358.868
• InChiKey: XFSTWXKVTBCOLE-FERBBOLQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.54
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  57.25
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-L-tryptophan ethyl ester hydrochloride 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 以86%的产率得到(S)-2-amino-3-(1-benzyl-1H-indol-3-yl)-N-methylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  Preparation of the MacMillan imidazolidinones

  摘要：

  A general method for the preparation of the MacMillan imidazolidinones is described. Treatment of an alpha-amino amide with a carbonyl compound in refluxing chloroform in the presence of Yb(OTf)(3) (1 mol %) provides convenient access to the corresponding imidazolidinones. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.04.009
• 作为产物：
  描述：

  氯化苄 在 Iron(III) nitrate nonahydrate 、 氯化亚砜 、 氨 、 sodium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-benzyl-L-tryptophan ethyl ester hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Preparation of the MacMillan imidazolidinones

  摘要：

  A general method for the preparation of the MacMillan imidazolidinones is described. Treatment of an alpha-amino amide with a carbonyl compound in refluxing chloroform in the presence of Yb(OTf)(3) (1 mol %) provides convenient access to the corresponding imidazolidinones. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.04.009